临床上应用血液透析对高血脂病患者进行治疗，是一种常见而有效的治疗方法。肝素由于其本身的分子结构和空间构象，具有较好的血液相容性，和对LDL的特异性作用。因此肝素改性树脂作为吸附材料是目前研究的热点之一。很多临床数据显示，由于吸附材料对血脂蛋白吸附的选择性较差，血液相容性不好，给治疗的患者带来很多的负面影响。本研究从如何提高改性吸附材料对人低密度脂蛋白(LDL)吸附的选择性，改善吸附材料的对LDL的吸附率和血液相容性出发，对制备一种针对清除血液内LDL的肝素化改性吸附材料进行了研究。为临床上研究开发出更好的治疗效果的血液净化材料提供理论基础。关于本研究：目的：以肝素改性聚苯乙烯大孔树脂（XAD1600），制备一种对低密度脂蛋白（LDL）具有特异性吸附性能和良好血液相容性的血液净化材料方法：用傅里叶变换红外光谱法分析了肝素的固定是否成功的以化学共价键的形式固定在树脂的表面上;甲苯胺蓝分光光度法分析肝素在树脂上固定的密度，测定材料改性前后的凝血酶原时间（PT）和凝血酶时间（TT）来评估改性材料的血液相容性；对改性后的血液净化材料进行LDL蛋白溶液吸附测试、血清白蛋白（HSA）LDL二元蛋白溶液吸附测试、体外血清吸附测试，测定肝素化树脂对LDL的吸附率(（初始LDL值-吸附后LDL值）/初始LDL值×100)结果：(1)肝素成功的以化学共价键的形式固定在树脂表面;肝素在树脂上固定的密度为68.5μg/g;改性后材料的PT和TT在不超出异常值得范围有所延长。(2)制备的血液净化材料在LDL蛋白溶液(PH=7.4)吸附测试中（吸附材料（g）：蛋白溶液（ml）=1:5）对LDL的吸附率为82.6±2%；在HSA、LDL混合蛋白溶液吸附测试中（吸附材料（g）：蛋白溶液（ml）=1:5）对LDL的吸附率为81.3±2%，对HSA的吸附率则在7±2%；在血清吸附测试中（吸附材料（g）：血清（ml）=1:5）对LDL的吸附率为82.4±2%,白蛋白、球蛋白、总蛋白的损失率均低于10%。结论：本研究中制备的肝素改性树脂血液净化材料对LDL具有高选择性吸附的性能和良好的血液相容性。故本研究可以为临床研究新型的LDL净化材料提供理论基础。