目的：Livin属于凋亡抑制蛋白家族(IAPs)之一，其在肿瘤的进程中起着至关重要的作用，但Livin蛋白在胃癌组织中的表达与病理参数的关系尚存在争议，本文采用meta分析的方法，系统评价Livin在胃癌中的表达及与临床相关性。　　方法：检索Pubmed, Embase, Corchrane library, Web of science，万方、中国生物医学文献（CBM）、中国知网（CNKI）等国内外数据库中公开发表的关于不同病理参数（年龄、性别、肿瘤直径、分化程度、淋巴转移、浸润深度等）胃癌中Livin表达的文献(对文献无时间限制)，依据纳入标准和排除标准以及质量评价原则，纳入符合要求的文献，利用Revman5.3及STATA14.0软件进行Meta分析。（1）采用比值比（ OR）及95%的可信区间（95%CI）来评价 Livin在不同病理参数胃癌组织中表达情况；（2）通过Stata软件制作labbe和galbraith图评价各研究间异质性，Revman5.3软件制作漏斗图来直观反映各研究所包含文献的发表偏移；（3）通过Stata软件进行敏感性分析，检测纳入研究中的单篇研究对整个meta分析结果的影响。　　结果：共20篇文献，1802例患者纳入研究。Meta分析结果显示:Livin在组织学低分化组表达要高于中高分化组（OR=0.19，95%CI=0.15~0.25，P<0.05）；Livin在淋巴结阳性组中表达要高于淋巴结阴性组（OR=3.15，95%CI=2.28~4.36，P<0.05）；Livin在浆膜以外侵犯组表达要高于局限浆膜层以内侵犯组（OR=2.72，95%CI=1.80~4.10， P<0.05）；Livin在直径超过5cm的实体瘤患者组表达高于5cm以下组（OR=1.62，95%CI=1.16~2.28， P<0.05）； Livin在胃癌组织相对于正常组织中存在高表达（OR=13.95，95%CI=8.96~21.72，P<0.05）；Livin在 TNMⅣ+Ⅲ期相对于 TNMⅠ+Ⅱ期的胃癌中存在高表达(OR=2.12,95%CI=1.29~3.48, P<0.05)；Livin在男性与女性胃癌中表达无差异（OR=1.19，95%CI=0.95~1.49，P>0.05）；Livin在60岁上下年龄组胃癌患者中表达无差异（OR=1.32，95%CI=1.00~1.74，P=0.05）。　　结论：胃癌中的Livin表达与肿瘤直径、分化、淋巴结转移及浸润情况等有明显相关性；Livin可作为评价胃癌恶性程度及进展期的指标之一。