目的：通过处方筛选与工艺考察，制备齐墩果酸滴丸，并对滴丸进行体外质量评价，比较滴丸与片剂在Beagle犬体内的生物利用度，为开发齐墩果酸新剂型奠定基础。 方法：以溶出度为主要评价指标，以星点设计-效应面法筛选滴丸处方；以主药比例、药液温度、冷凝剂温度、滴距为考察因素，以正交试验L9(34)和方差分析进行滴丸成型工艺优化；采用HPLC法测定滴丸中的齐墩果酸含量，考察滴丸的溶出度，并对药物在载体内的结晶状态进行物相分析；初步考察滴丸的稳定性；采用双周期双交叉试验设计，将受试Beagle犬随机等分成2组，第1组先服用受试制剂(齐墩果酸滴丸)，后服用参比试剂(齐墩果酸片)；第二组先服用参比试剂，后服用受试制剂。单剂量均为70mg(4片)；受试制剂与参比制剂均在服药前及服药后于5min、10min、15min、20min、30min、1h、2h、3h、4h、5h、6h、8h、10h、12h从Beagle犬前肢静脉取血2mL置EDTA离心管中，分离血浆，置-80℃冰箱保存待测；采用HPLC-MS法测定Beagle犬体内齐墩果酸的血药浓度，数据采用3P97计算机程序处理，主要药动学参数采用SPSS10.0进行统计。 结论：所筛选的处方及制备工艺能符合滴丸的质量要求；建立了齐墩果酸滴丸的含量测定及溶出度试验方法；齐墩果酸以比较均匀的微细晶体或分子状态分散在载体中；滴丸在包装、阴凉、干燥的条件下贮存稳定性良好；齐墩果酸的生物利用度得到了显著提高，滴丸的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞优于片剂，齐墩果酸的溶出和吸收得到明显改善。