【摘 要】
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该研究选择结直肠癌细胞colo 320为研究对象,用5—氟尿嘧啶(5—FU)为凋亡诱导剂,观察GSK—3β在凋亡中变化规律,同时分析了转录因子NF-kB表达,以期发现其是否参与了GSK—3β
【出 处】
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上海第二医科大学 上海交通大学医学院 上海交通大学
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该研究选择结直肠癌细胞colo 320为研究对象,用5—氟尿嘧啶(5—FU)为凋亡诱导剂,观察GSK—3β在凋亡中变化规律,同时分析了转录因子NF-kB表达,以期发现其是否参与了GSK—3β对细胞凋亡的调节过程,初步讨论凋亡中GSK—3β的作用机制.同时,试图能够发现其在结直肠癌发生中的作用特性.第一部分5—FU诱导colo320细胞凋亡实验研究;第二部分Western Blotting分析凋亡细胞GSK—3β、NF-κB表达;第三部分应用GSK—3β的特异抑制剂LiCl抑制GSK-3β活性,分析细胞凋亡状态及GSK-3β、NF-k B(P65)表达水平.综上所述,GSK-3β通过细胞浆到细胞核的移位,参与了5—FU诱导的colo320细胞凋亡.GSK-3β的选择性抑制剂LiCl显著抑制5—FU诱导的colo320细胞凋亡,说明GSK-3β发挥了促进作用,同时能使核中NF-k B水平升高,因此推断其机制可能在于对促生存转录因子NF-k B的抑制.进一步研究其具体的机制可为肿瘤的促凋亡治疗提供一个新的思路.
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