【摘 要】
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目的硫氧还蛋白系统在肿瘤的发生和进展过程中具有重要作用,而在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的表达尚未见报道。本文探讨了该系统中硫氧还蛋白（Trx）、硫氧还蛋白还原酶1（TrxR-1）及硫氧还蛋白互作蛋白（TXNIP）在DLBCL中的表达及临床意义。方法1.通过TIMER数据库和GEPIA数据库分析Trx、TrxR-1及TXNIP的编码基因（TXN、TXNRD1及TXNIP）在包括DLBCL的
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目的硫氧还蛋白系统在肿瘤的发生和进展过程中具有重要作用,而在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的表达尚未见报道。本文探讨了该系统中硫氧还蛋白（Trx）、硫氧还蛋白还原酶1（TrxR-1）及硫氧还蛋白互作蛋白（TXNIP）在DLBCL中的表达及临床意义。方法1.通过TIMER数据库和GEPIA数据库分析Trx、TrxR-1及TXNIP的编码基因（TXN、TXNRD1及TXNIP）在包括DLBCL的多种肿瘤中的表达情况。2.为评估TXN、TXNRD1及TXNIP基因在DLBCL进展过程的潜在机制,在UALCAN数据库中分析TXN、TXNRD1及TXNIP的正相关基因,并通过R软件进行GO与KEGG通路富集分析。3.收集2017年1月～2021年6月甘肃省人民医院石蜡组织标本共80例,其中包含DLBCL60例为实验组,淋巴结反应性增生20例为对照组,通过免疫组织化学法测定两组中Trx、TrxR-1及TXNIP的表达水平,并分析Trx、TrxR-1及TXNIP的表达与DLBCL患者临床病理特征的关系。结果生物信息学分析结果显示,TXN、TXNRD1在包括DLBCL的多种肿瘤中呈显著高表达,而TXNIP则明显呈低表达;基于UALCAN数据库中基因的相关性分析研究,共获得与TXN、TXNRD1及TXNIP正相关的1046个基因,并通过GO及KEGG富集分析,发现这些基因主要与组蛋白修饰、大自噬和蛋白质酰化等生物学过程有关,可能是通过核质转运、有丝分裂和铁死亡等途径实现对上述生物学过程的调控作用。免疫组化结果显示,Trx和TrxR-1在DLBCL中的阳性表达率分别为68.33%（41/60）与76.67%（46/60）,淋巴结反应性增生组织中Trx和TrxR-1的阳性表达率分别为25.00%（5/20）与35.00%（7/20）,Trx和TrxR-1在DLBCL中的阳性率明显高于淋巴结反应性增生组（P＜0.05）;TXNIP在DLBCL与淋巴结反应性增生中的阳性率分别为20.00（12/60）与80.00%（16/20）,TXNIP在DLBCL组中明显呈低表达（P＜0.05）,这与生物信息学分析结果一致;Trx和TrxR-1在DLBCL中的表达水平与患者的临床分期、B症状、IPI评分有关（P＜0.05）,而与患者的性别、年龄、LDH无关（P＞0.05）;TXNIP的表达仅与DLBCL患者的临床分期和IPI评分有关（P＜0.05）。结论1.与淋巴结反应性增生组织相比,Trx与TrxR-1在DLBCL中明显呈高表达,提示Trx与TrxR-1可能参与了DLBCL的发生和发展过程。2.Trx与TrxR-1的表达均与DLBCL患者的临床分期、B症状及IPI评分有关,提示Trx与TrxR-1的表达可能与患者预后不良相关。3.与淋巴结反应性增生组织相比,TXNIP在DLBCL中明显呈低表达,且TXNIP的表达与DLBCL患者的临床分期和IPI评分有关。
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