本研究利用CMC为唯一碳源的平板,从松嫩草地带有羊草凋落物的土壤中,筛选出48株能在以羧甲基纤维素钠为唯一碳源进行良好生长的菌株;经16Sr DNA测序比对分析,去除相似及相同菌株,获得14株纤维素降解细菌菌株,用做进一步的研究。研究结果如下:1.对分离菌株的形态学特征、生理生化特性以及16S r DNA核酸序列进行了分析鉴定,初步确定分离菌株中包括9株链霉菌(Streptomyces),它们分属于链霉菌属的不同种;1株基内苍白杆菌(Ochrobactrum intermedium),1株霍氏肠杆菌(Enterobacterhormaechei),1株根瘤农杆菌(Agrobacterium tumefaciens),1株施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri),1株嗜麦芽寡氧单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia);并将16S r DNA核酸序列提交到Genbank,所获菌株序列登录号为:KJ716528-KJ716541。所有分离到的菌株几乎都可以在木糖、麦芽糖、甘露醇、乳糖、蔗糖、葡萄糖、糊精等培养基上呈现良好生长,大部分菌株均能产生胞外淀粉酶利用淀粉,将其水解成糊精、双糖和单糖,产生明显水解圈,少数菌株能在淀粉培养基上生长但不产生水解圈。所有菌株在4%Na Cl和p H 10.5的培养基中能良好生长,表现出一定的耐盐碱性。部分菌株能进行葡萄糖发酵产酸,在甲基红实验、V-P实验过程中呈阳性反应。2.对14株纤维素降解菌进行了不同底物发酵产CMC酶的分析。结果显示大多数菌株均能产生胞外纤维素酶,且在以秸秆纤维素为底物时,菌株产生较高的CMC酶活,大约是CMC底物时的1.5~2.0倍;菌株Sn-1、Sn-7、Sn-8、Sn-9、Sn-10等均表现出了较高的纤维素酶活,而链霉菌作为优势的纤维素降解菌株,具有较高的酶活性。3.对所有分离菌株产木聚糖酶能力研究,实验表明,各菌株产木聚糖能力较CMC酶活能力高。其中链霉菌Sn-9木聚糖酶活最高,达0.67 IU/m L发酵液。4.筛选分离所得14株纤维素降解菌株均可以在无氮的CMC纤维素平板上生长,意味着这些菌株是具有纤维素降解能力的固氮菌。各菌株均能表现出一定的固氮酶活性,酶活范围为2.20~4.44nmol C2H4 h-1m L-1。采用液体无氮培养基,分别添加浓度为0.2%Na Cl和浓度为1.2%Na Cl进行液体发酵实验,测定菌株产固氮酶的能力。不同浓度Na Cl的添加对固氮酶活也有一定影响,如链霉菌Sn-13固氮酶活最高,在添加0.2%Na Cl培养基中所测得固氮酶活约3.04 nmol C2H4 h-1m L-1,而在1.2%Na Cl发酵液中所测得固氮酶活约为3.14 nmol C2H4 h-1 m L-1。5.对菌株的促生作用进行相关研究表明,所有菌株均能产生IAA,其中Sn-6产IAA能力最强,高达66.67mg/L;比较不同菌属菌株产IAA含量可知,链霉菌属如Sn-2、Sn-4、Sn-5等可测得较高的IAA产量。Sn-5、Sn-6具有明显的溶磷及产铁载体能力;所有分离菌株均未检测到明显的产ACC脱氨酶活性。测定各链霉菌抗菌活性可知,链霉菌发酵液对大肠杆菌均有较好的抑菌活性,以金黄色葡萄球菌为供试菌株产抑菌圈效果较弱;其中Sn-5和Sn-9对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较好的抑菌活性,抑菌圈较大,其他菌株抑菌圈不太明显。6.进行了菌株草地的促生实验研究。将土著菌株Sn-5和外源碱性细菌施用羊草草地后,分析其在羊草草地的促生效果,并比较两种处理间的差异。单因素方差分析可知,不同菌株处理的羊草干重和湿重无显著差异,菌株处理后株高均显著高于对照组,Sn-5显著高于碱性菌,两种处理均显著高于对照;经处理后不同实验组在羊草分支数上没有显著差异。