目的:本文采用随机对照的方法,观察养阴益肺汤联合化疗治疗后患者血清CEA水平,治疗前后临床症状及体征、生存质量、安全性等指标的变化情况及化疗毒副反应发生情况,为养阴益肺汤缓解非小细胞肺癌患者化疗后的副反应提供临床应用价值。方法:将符合试验标准的50例晚期非小细胞肺癌患者,随机、平均分成两组,分别为治疗组(养阴益肺汤联合化疗),对照组(单纯化疗)。治疗4周期。对比两组患者治疗前后血清肿瘤标志物CEA水平、白细胞数量、血清肌酐等指标及生存质量。结果:1、养阴益肺汤联合化疗与单纯化疗后患者的CEA水平较治疗前均降低(p<0.05);且养阴益肺汤联合化疗患者的CEA降低水平比对照组高(p<0.05);2、养阴益肺汤联合化疗与单纯化疗后患者的中医证候较治疗前均改善(p<0.05);且养阴益肺汤联合化疗患者的中医证候缓解水平比对照组高(p<0.05);3、在KPS评分、患者体征及体重改善情况上,治疗组及对照组在治疗后均有所改善(p<0.05),且养阴益肺汤联合化疗的改善程度明显高于单.纯化疗;4、不良反应发生率,即肝肾功能的指标上,养阴益肺汤联合化疗与单纯化疗无显著差异(p>0.05)。结论:1、养阴益肺汤联合化疗显著降低晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物CEA的水平;2、养阴益肺汤联合化疗能显著缓解晚期非小细胞肺癌导致的中医证候;3、养阴益肺汤能提高晚期非小细胞肺癌患者的生存质量;4、养阴益肺汤对晚期非小细胞肺癌患者肝肾功能无不良影响。