目的缺血性脑卒中（ischemic stroke,IS）是致死和致残的最主要的慢性非传染性疾病,不可逆转的神经细胞死亡以后会对大脑继续造成可逆的二级损伤,而炎症细胞因子引起的级联反应在此过程中发挥的作用举足轻重,然而目前对与此相关的研究还不够全面。本论文旨在系统分析炎症细胞因子与IS的发生,发展以及预后之间的相关性,并寻找可以作为预测IS发生的生物标志物。方法共收集AIS（acute ischemic stroke,急性缺血性脑卒中）患者75例,TIA（transient ischemic attack,短暂性脑缺血发作）患者32例。同时按年龄、性别匹配原则分别收集AIS组的健康对照样本72例（对照组1）和TIA组的健康对照样本32例（对照组2）。本研究使用Bio-Plex ProTM human assay平台系统分析了所有人群血清中15种细胞因子浓度的变化,建立了预测AIS疾病发生的模型,并检验了其可靠性。其次,我们还评估了血清细胞因子水平与脑卒中临床指标（如NIHSS评分、梗死面积等）的相关性。最后还分析了患者血清中细胞因子水平与患者预后两次随访（出院后3个月以及6个月）中的患者复发情况的相关性。结果研究发现,与健康对照组1相比,AIS患者血清中的IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10、IFN-g、TNF-α、IL-21、IL-22、IL-23、IL-31、IL-17F、IL-33以及s CD40L的浓度显著升高。调整干预因素后,将IFN-g（p<0.001）、TNF-α（p<0.001）、IL-21（p<0.001）、IL-22（p=0.004）纳入IS疾病发生预测模型。然后在TIA和配对对照2中检验上述模型的准确性,结果显示IL-21具有IS诊断和预后的生物标志物的潜在价值,敏感性为0.938,特异性为0.531（AUC=0.777,p<0.001）。结论总的来说,本研究对与缺血性脑卒中疾病诊断,疾病严重程度（如梗死面积,NIHSS评分）和治疗效果（是否再次住院）有关的细胞因子进行了全面系统的分析,并获得一些可靠的结果。我们的研究给出了一些可靠的结果,但需要更多的样本来验证我们的结论。