【摘 要】
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目的:探讨儿童可逆性胼胝体压部病变综合征（RESLES）的临床特点及预后相关因素。方法:回顾性分析2016年1月1日至2021年02月01日在重庆医科大学附属儿童医院住院的23例RESLES患儿的临床资料。结果:23例患儿中有5例男性,18例女性,平均起病年龄4.85岁（0.41-14.17岁）。病因包括颅内感染12例（52.17%）,热性惊厥2例（8.70%）,癫痫2例（8.70%）,低血糖1例
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目的:探讨儿童可逆性胼胝体压部病变综合征（RESLES）的临床特点及预后相关因素。方法:回顾性分析2016年1月1日至2021年02月01日在重庆医科大学附属儿童医院住院的23例RESLES患儿的临床资料。结果:23例患儿中有5例男性,18例女性,平均起病年龄4.85岁（0.41-14.17岁）。病因包括颅内感染12例（52.17%）,热性惊厥2例（8.70%）,癫痫2例（8.70%）,低血糖1例（4.35%）,甲状旁腺功能低下1例（4.35%）,病因不明5例（21.74%）,其中12例（52.17%）与各种病原体感染相关:轮状病毒5例（21.74%）,EB病毒3例（13.04%）,麻疹病毒1例（4.35%）,肺炎支原体1例（4.35%）和混合感染2例（8.70%）。常见的神经系统症状包括惊厥发作20例（86.96%）、头晕5例（21.74%）、头痛、意识障碍、肢体瘫痪各占4例（17.39%）。10例脑电图检查异常（背景弥漫性慢波7例,局灶性慢波1例,局灶性放电5例）,而实验室检查结果无特异性且基本正常。MRI分类包括RESLES-I型18例（78.26%）和RESLES-II型5例（21.74%）。经抗病毒、抗生素、激素、丙种球蛋白或抗癫痫药物等治疗,大多数患者临床症状完全缓解。间隔6至361天复查MRI,21例（91.30%）病灶完全消退,2例（8.70%）患儿病灶明显改善。随访3至62个月不等,根据m RS评分将23例患儿分为18例（78.26%）预后良好,5例（21.74%）预后不良,遗留癫痫、语言障碍、运动障碍等,与预后良好组相比,预后不良组患儿的CK-MB测值更高,有统计学意义（P<0.05）。结论:儿童RESLES多伴前驱感染,以急性脑病症状为主要表现,大多数患儿预后良好,肌酸激酶同工酶水平升高可能与RESLES预后不良有关。
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