氮芥类抗肿瘤药物是一种生物烷化剂,是目前临床应用比较广泛的抗肿瘤药物之一,其作用的靶点是DNA。肿瘤组织细胞中有许多低氧细胞,而正常组织中的细胞是相对富氧的,如果药物只在低氧环境中有细胞毒性,那么这种药物就应该对肿瘤细胞有选择性。N,N-二(2-氯乙基)-1,4-苯二胺在低氧环境下有较好的细胞毒性,氨基的供电子作用使氮芥的氮原子上电子云密度增大,提高了氮芥的烷化作用。N,N-二(2-氯乙基)-1,4-苯二胺作为药效基团已被广泛研究。本文在现有文献研究的基础之上,以4-氯硝基苯、二乙醇胺为原料,K2CO3为缚酸剂合成了N,N-二(2-羟基乙基)-4-硝基苯胺(1),选择氯化亚砜为卤化剂在三乙胺的催化下合成了氮芥的主体中间体N,N-二(2-氯乙基)-4-硝基苯胺(2);以氯化亚锡为还原剂在强酸的催化下合成了氮芥类抗肿瘤的药效体N,N-二(2-氯乙基)-1,4-苯二胺(3);对三种关键中间体合成工艺进行了工艺优化研究,通过对反应条件和产物分离方法的改进使产物收率显著提高。以芳胺氮芥N,N-二(2-氯乙基)-1,4-苯二胺为药物的药效体,对苯环4位氨基进行了结构修饰,通过酰基化反应合成了五种酰基取代的芳胺氮芥衍生物。其中五种酰基取代的芳胺氮芥衍生物未见文献报道。通过元素分析、IR、1HNMR波谱分析确证了新化合物的结构。欲借此结构的改造使芳胺氮芥类化合物具有在增强氮芥治疗指数的前提下又可以有效降低氮芥的毒副作用,同时还能达到杀菌、消炎的疗效,从而降低病人化疗后因免疫能力下降而引起并发症的风险。