目的：本课题研究旨在对治疗组与对照组急性骨萎缩患者进行随机对照临床研究来观察骨萎救逆汤的临床疗效和安全性,并探讨骨萎救逆汤的治疗机理和方法。方法：将60例急性骨萎缩患者按就诊顺序编号随机分组,保证患者按1：1进入治疗组与对照组。治疗组口服骨萎救逆汤配合骨科对症处理,对照组骨科对症处理,以15天为一个疗程,连续治疗2个疗程。并分别于15天、30天后进行两组组内、组间观察指标积分、总积分及疗效比较与分析,并观察不良反应情况。结果：两组患者治疗15天、30天后观察指标积分及总积分均有下降,组内比较有统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗15天后,除疼痛外,各项观察指标积分、总积分及疗效组间比较无统计学差异(P>0.05)。30天后,除功能障碍外,两组患者各项观察指标积分、总积分及疗效组间比较有统计学差异,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论：骨萎救逆汤是治疗急性骨萎缩的有效汤剂,且安全廉价,可操作性强,值得临床推广使用和进一步研究。