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目的:研究碱性成纤维生长因子(bFGF)转染骨髓间充质干细胞(MSCs)对COPD大鼠中IL-10、IL-4表达的影响及其分化方法:采用全骨髓贴壁细胞法提取、培养BMSCs。采用脂质体转染法导入bFGFpcDNA3.1质粒。脂多糖(LPS)联合烟熏制备COPD大鼠。实验分5个组,健康对照组(A组):经尾静脉注射入1ml PBS液至正常大鼠体内。COPD组(B组):经尾静脉注射入1ml PBS液至COPD大鼠体内。MSCs组(C组):经尾静脉注射入被CM-Dil标记的MSCs COPD大鼠体内,量为1×106/1mlPBS;pcDNA3.1-MSCs组(D组):经尾静脉注射入被CM-Dil标记的pcDNA3.1-MSCs至COPD模型大鼠体内,量为106/1mlPBS;bFGF-pcDNA3.1-MSCs组(E组):经尾静脉注射入被CM-Dil标记的bFGF-pcDNA3.1-MSCs至COPD大鼠体内,量为1×106/1mlPBS。各组大鼠分别在D7、D14、D28处死,HE染色观察COPD病理改变,ELISA检测外周血IL-10、IL-4炎症因子的水平,qRT-PCR法检测肺组织中IL-10、IL-4mRNA的表达;CM-Dil标记联合冰冻切片免疫荧光染色法检测MSCs在肺组织中的分化情况。结果:1.提取、培养的MSCs,流式细胞术表型鉴定结果:CD29(99.1%)、CD44(43.6%)高表达,CD34(1.8%)、CD45(1.5%)低表达;2.bFGF-pcDNA3.1质粒测序结果与数据库发表的一致,bFGF-pcDNA3.1质粒采用脂质体转染法成功转染MSCs,bFGF在体内高表达;3.HE染色病理学检测,C组、D组、E组均较B组,病理改变明显改善,E组较C组、D组病理改变相对明显;提示bFGF转染MSCs对大鼠COPD病理改变有改善作用。4.在相同时间节点,C、D、E三组外周血及肺组织中的IL-10、IL-4表达高于B组(均P<0.05),C、D、E三组相比,C、D组外周血及肺组织中的IL-4、IL10水平差别不大,但E组较之二者相对较高,有统计学差异(P<0.05)。随着时间推移,C、D、E各组中外周血及肺组织中的IL-10、IL-4表达水平均升高,提示抗炎作用增强。5.CM-Dil染色联合免疫荧光染色提示:第28天,在C、D、E组的肺组织切片中,部分CM-Dil阳性细胞同时SPC或CC16表达阳性,提示外源性MSCs分化为II型肺泡上皮细胞或支气管上皮细胞,并且E组分化最多。结论:bFGF转染MSCs移植入COPD大鼠体内,可改善COPD病理改变,提高炎症因子IL-10、IL-4的表达,增强抗炎作用,并可促进MSCs分化为肺泡上皮细胞或支气管上皮细胞。