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本课题以低成本和极丰富的渣油为原料,将其经过合理的转化,增加其高附加值,制备出高性能的高分子树脂,具有循环、环保和可持续性的重要经济社会意义。首先采用经典液相色谱法,将渣油按芳环数进行分离,选用适当的表征方法表征分离的各组分结构:然后分别以各个组分为单体,在酸催化条件下,与交联剂缩聚,制备多环多核芳烃(COPNA)树脂:最后,对所得到的COPNA树脂进行性能表征,研究各组分的结构、活性及缩聚反应与影响因素。所得到的主要结论如下:
(1)各个组分的结构表征表明,采用经典的液相色谱法,选择适当的淋洗溶剂,能很好地将渣油按芳环数分离,该分离方案的实验结果有较好的重复性。
(2)研究缩聚反应过程的现象,发现单环和双环组分不易发生缩聚反应,而多环组分容易发生缩聚反应,推断单环和双环结构的亲电活性较低。
(3)以渣油、脱沥青渣油和富集分离的多环芳烃为单体制备的COPNA树脂,其残炭值和软化点依次提高。以不同渣油多环芳烃组分为单体合成的树脂的残炭值均在50%左右,软化点均在110℃左右,与纯的稠环芳烃合成的树脂相比偏低,表明多环芳烃含量的变化是影响合成树脂性能的主要因素之一。