本论文开展了“drimane”类倍半萜和天然产物(±)-AbyssinoflavanoneV的全合成研究。主要内容包括以下三个部分：　　 一、第一章简要综述了Drimane类倍半萜化合物的结构、来源与分布、生理活性及合成方法。　　 二、第二章开展了Isodrimenediol的不对称合成研究，以香叶基醇为起始原料，经过酯化、A-D不对称双羟化反应(羟基的保护)、环氧、溴代、烷基化、烯醇磷酸、烯丙基硅、路易斯酸环化和氢化铝锂的还原等九步反应完成了天然产物Isodrimenediol的不对称全合成研究，所有新化合物的结构都经过1H NMR,IR,MS确认，部分关键化合物还经过HRMS及13C NMR确认。　　 三、第三章开展了(±)-AbyssinoflavanoneV的全合成研究，以廉价的对羟基苯甲醛和2，4，6—三羟基苯乙酮为起始原料，经过C-异戊烯基化，选择性的保护酚羟基，羟醛缩合，催化环化和去保护基等步骤，首次以24％的总收率完成了天然产物(±)-AbyssinoflavanoneV，所有新化合物的结构都经过1H NMR，IR,MS确认。