目的：研究小干扰RNA抑制USP9X表达对肝癌细胞SMMC7721和HepG2中Mcl-1的表达调控及对肝癌细胞凋亡和生长活力的影响。方法：实验分为实验组（USP9X-siRNA组）和阴性对照组(NC组)两组进行分析。1.通过Western blot技术检测USP9X在肝癌细胞SMMC7721、HepG2和正常人肝细胞株L02中的蛋白表达情况；2.应用化学合成USP9X-siRNA转染肝癌细胞SMMC7721和HepG2，通过流式细胞仪和MTT法检测转染后肝癌细胞的凋亡和生长活力；3.通过Western blot技术检测转染后下游蛋白Mcl-1的蛋白表达情况。结果：1.USP9X在肝癌细胞SMMC7721和HepG2中的蛋白表达水平均较正常肝细胞L02中高；2.与各自阴性对照组相比，SMMC7721和HepG2细胞中抑制USP9X表达均导致肝癌细胞凋亡增加和生长活力降低；3.与各自阴性对照组相比，SMMC7721和HepG2细胞中抑制USP9X表达均能下调Mcl-1的蛋白表达。结论：肝癌细胞SMMC7721和HepG2中USP9X表达上调；在肝癌细胞SMMC7721和HepG2中，采用siRNA抑制USP9X表达可能是通过降低Mcl-1蛋白表达促进肝癌细胞的凋亡，抑制肝癌细胞的生长。本结果将可能为HCC的防治指引新的方向。