酞菁铁化合物在石油脱硫以及烃类氧化催化剂、燃料电池、光导材料以及光盘染料应用前景受到研究者广泛的关注。酞菁铁谱学性质及其稳定性的研究,具有一定的理论意义和潜在的应用价值。本文采用DBU法、醇锂法和插入法合成了16种取代酞菁化合物,4α(RO)H2Pc (R= 2,4-ditertbutylphen,phen,propyl),4α(RO)MPc (R= 2,2,4-trimethyl-3-Pentyl,M=Fe,Cu,Pd,Co,Ni,2H),4α(RO)FePc (R= 2,4-ditertbutylphen,phen,propyl),4β(RO)FePc (R= 2,4-ditertbutylphen,phen,propyl),并测试了其中一些化合物的红外光谱、紫外可见吸收光谱、质谱以及元素分析。在UV/Vis光谱的研究中,α位取代酞菁铁化合物,尤其是烷氧基取代酞菁,在甲苯溶液中在750nm附近出现一个新的吸收峰。研究发现该吸收峰的产生是由于酞菁铁与甲苯中含有的微量氧气之间的相互作用形成的中间体,同时还发现过氧化苯甲酰也可以与酞菁铁发生类似的作用。利用UV/Vis光谱研究了酞菁在过氧化苯甲酰作用下的稳定性,发现酞菁的稳定性与中心金属轴向配位能力、取代基的性质有关。酞菁中心金属的轴向配位能力越强,酞菁越不稳定;取代基的给电子能力越强,酞菁越不稳定,取代基的空间位阻越大,酞菁越不稳定。研究表明,不同中心金属的酞菁化合物在过氧化物作用下的分解过程并不相同,提出了不同中心金属酞菁化合物在过氧化物作用下的分解机理。另外,还研究了溶剂对酞菁稳定性的影响和酞菁铁的热稳定性。