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原发性高血压是多因素疾病，它是冠心病、脑卒中、左室肥厚、急性心肌梗死等心血管疾病的独立危险因素。目前有研究表明，仅有50％的高血压患者能受益于抗高血压的治疗，不同个体对同一降压药物的反应性存在着明显差异，其影响因素很多，其中遗传因素可能与个体之间降压疗效的差异相关。筛选降压疗效相关基因的研究，对于临床中避免使用无效或低效的抗高血压药物，从而改善目前低控制率现状有重要的意义。 肾素血管紧张素系统（RAS）与激肽释放酶-激肽系统（KKS）是体内参与血压调节的两个重要系统。ACEI主要通过干预RAS及KKS而发挥其降压作用。RAS基因多态性与ACEI降压疗效研究较多，而KKS与ACEI降压疗效相关性研究尚未见报道。近年缓激肽β2受体（BDKRB2）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）、G蛋白β3亚单位（GNB3）在血压调节中的作用备受重视。本研究探讨我国汉族原发性高血压患者BDKRB2基因启动子区-58T／C多态性、eNOS基因第7外显子的G894T多态性、GNB3基因第10外显子C825T多态性分布及其与ACEI降压疗效的相关性。 研究对象与方法：本研究对象来源于国内多中心的临床试验，选择1-2级原发性高血压患者（诊断标准参照1999年中国高血压防治指南标准），经安慰剂治疗2周后，分别给予咪达普利5mg／日或贝那普利10mg／日。治疗3周后，如果坐位DBP≥90mmHg，则剂量加倍，继续治疗3周，第6周末观察降压疗效。采用聚合酶链反应（PCR）分