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本论题讨论的是一种可以通过氢键的作用自组装成发色基团而使基体着色的方法。首先将聚酰胺6 (PA6)与N,Nˊ-乙撑双四溴邻苯二甲酰亚胺(EPT)借助双螺杆挤出机熔融混合,制备以PA6为基体的材料(PA6EPT)。然后,我们接下来的研究内容有如下两个方面:一是对PA6分子链与EPT小分子之间形成的氢键对基体显色作用的研究。利用双波长薄层扫描仪对PA6、PA6EPT及EPT三者进行了颜色表征,发现PA6与EPT熔融混合后变色;利用傅立叶红外(FTIR)表征了PA6分子链与EPT之间的氢键效应,由此可以发现,PA6EPT着色的原因是PA6分子链与EPT中的极性基团之间形成了氢键,从而将PA6分子链局部与EPT分子连接起来,形成了发色基团,结构类似异吲哚啉结构;通过变温红外比较分析了PA6分子链之间的氢键与PA6EPT中PA6分子链与EPT分子之间的氢键的热稳定性;二是对PA6及PA6EPT体系的微观形态、结晶行为、动态力学及静态力学性能作了研究比较。借助扫描电镜(SEM)对PA6和PA6EPT材料的微观形态进行了观察;利用正交偏光显微镜(POM)、X-衍射及红外分析了PA6和PA6EPT材料的结晶行为;并用差示扫描量热仪(DSC)对PA6和PA6EPT材料的玻璃化转变温度、熔融和结晶温度的变化进行了考察,研究了两种材料的非等温结晶动力学过程;通过动态力学分析(DMTA)考察了PA6和PA6EPT材料的损耗因子、储能模量和模量损耗的变化情况;同时对PA6和PA6EPT材料在室温条件下的静态力学性能作了初步考察。PA6、EPT和PA6EPT三者的反射光谱曲线证实了EPT加入到PA6基体中,颜色发生变化,两者混合后颜色呈现绿光黄色。利用红外谱图分析得知,PA6分子链与EPT化合物中极性基团之间有氢键形成。变温红外分析说明,PA6EPT中PA6分子链与EPT小分子之间氢键的热稳定性比PA6中分子链之间氢键的热稳定性要高。DSC分析结果表明,由于PA6分子链与EPT之间的氢键作用限制了PA6分子链的热运动,PA6EPT掺杂体相对PA6的Tg有所提高;PA6EPT中PA6分子链与EPT小分子之间氢键的热稳定性大,降温结晶过程时,氢键的形成减低了成核位能,成核速率增加,晶核数目增多,因而结晶温度升高。三种类型的非等温结晶动力学研究表明,改进的Avrami方程能描述两种材料的初始结晶过程,在“S”形曲线的直线偏移主要是因为在第二个阶段,晶体相互撞击的结果。Ozawa方法不能描述材料的非等温过程,而Avrami与Ozawa结合的一种方法能成功的描述体系的非等温过程。分析的结果是,EPT的存在影响了PA6体系的成核及生长机制。室温红外对材料结晶行为的分析结果表明:PA6EPT与PA6的结晶类型的研究比较中发现,EPT分子的加入有利于α晶型的形成,并且X-ray分析也证实了这一点。此外,静态力学性能结果表明:PA6分子链与EPT分子之间氢键的形成在对