含低价金属中心的金属?金属键化合物因其新颖的结构和反应活性而备受关注,而选择合适电子和空间效应的配体是合成这类化合物的关键。本文报道了邻苯二胺（H₂L）配体在经脱质子化成为二价阴离子(L^2?)后,可以有效地稳定一系列的E?E键,包括第2族元素Mg和12?15族元素Zn、Ga、Ge和P。本文分为三个章节:第一章文献综述,简单介绍金属-金属键化合物的发展历史;典型的过渡和主族金属-金属键化合物及其反应活性。第二章详细描述了三例邻苯二胺配体稳定的金属?金属键化合物[K（THF）₃]₂[LZn^I-Zn^IL]（1）、[K（THF）₆]₂[LGe^I-Ge^IL]（3）、[LP^II-P^IIL]（6）以及两例重卡宾化合物[LGe^II:]（2）和[LSn^II:]（4）的合成与表征。对上述化合物进行了X?射线单晶衍射、核磁共振、电子顺磁共振、元素分析、紫外吸收光谱等表征,并且借助密度泛函理论计算研究了它们的电子构型。结合邻苯二胺配体稳定的Mg?Mg、Ga?Ga键化合物的前期工作,可以发现在碱金属离子存在下,金属?金属键键长落在已知类似物键长更长的一侧（化合物1和3）;当其不存在时,则键长很短（化合物2）。值得指出的是,化合物3的Ge?Ge键长是目前报道中最长的（2.8774（4）?）;化合物6的二聚体仅存在于固体状态,溶液状态时室温下P?P键就可以发生断裂生成自由基物种6A。第三章报道化合物[K（THF）₃]₂[LM^I?M^IL]（M=Mg,Zn）对叠氮分子（Ph₃CN₃、Me₃Si N₃）的反应活性,反应过程中有机叠氮分子的有机基团与叠氮根Nα原子发生断裂,得到了两例[N=N=N]^?桥联的活化产物[L（η⁶-K）（THF）₂Mg（μ-N₃）Mg（THF）₂L]_∞（7）和[L（η⁶-K）Zn（μ-N₃）₂Zn L·K（THF）₆]_∞（8）,并对其进行了表征。