【摘 要】
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组蛋白甲基化修饰在动、植物中广泛存在,其中组蛋白H3上的赖氨酸甲基化修饰具有非常重要的生物学功能,主要有与转录激活相关的H3K4,H3K36甲基化修饰,以及与转录抑制相关的H3K
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组蛋白甲基化修饰在动、植物中广泛存在,其中组蛋白H3上的赖氨酸甲基化修饰具有非常重要的生物学功能,主要有与转录激活相关的H3K4,H3K36甲基化修饰,以及与转录抑制相关的H3K9和H3K27甲基化修饰等。H3K36甲基化调节植物生殖和抗逆等过程,水稻SDG725具有组蛋白H3K36专一性的甲基转移酶活性,SDG725表达量下调的突变体725Ri在长、短日照条件下都呈现出晚花表型；检测725Ri背景下水稻开花相关基因的表达情况,发现一些促进开花的基因如Hd3a、RFT1等表达水平下调,抑制开花的基因如Ehd7等表达水平上调；通过染色质免疫共沉淀的方法发现在725Ri背景下,水稻开花基因Hd3a、RFT1染色质区域的H3K36二、三甲基化水平明显下调,表明SDG725催化的H3K36甲基化修饰对水稻开花具有促进作用。为了深入探究SDG725是如何被招募到染色质的特定位点进行修饰,我们构建了水稻均一化cDNA酵母文库,并对文库质量进行鉴定,文库库容达到2.0×106 cfu,冗余率约为1%,重组率达到95%。利用该酵母文库,对SDG725的结合蛋白进行了筛选。发现了一个转录因子SDG725BP-1与SDG725有结合作用,为深入研究SDG725的功能打下了基础。
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