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目的:随着人口老龄化、冠心病和高血压等手术患者比例升高,围术期心肌发生缺血/再灌注损伤的风险也在上升。人体心肌细胞在出生后很快离开细胞分裂周期,几乎不再分裂。在遭受缺血、缺氧等损伤时,坏死的心肌只能依靠疤痕组织来修复,致使心肌细胞数量减少,心脏功能减退甚至引起严重的心力衰竭。因此,如何实现坏死心肌组织的再生修复仍是医学上有待攻克的难点。最近的研究成果显示,成年心肌细胞存在零星的、缓慢的增殖和更新[1][2],同时发现了一些能诱导成年心肌细胞分裂、增殖的信号通路和方法[3][4][5]。然而,阻止成年心肌细胞重回细胞周期的分子机制仍不清楚。一旦能调控成年心肌细胞进行分裂增殖,将对心肌梗死、心衰等心脏疾病的心肌修复提供最有效的治疗方法,同时也对心脏疾病和心脏手术患者围术期心肌缺血/再灌注损伤的防治提供有效手段。课题组首次在人心脏早期停跳灌流液中分离、鉴定出了人LOC339524蛋白[6],并对其所在的染色体位点以及对应的核苷酸和氨基酸序列等做了初步分析,同时制备了单克隆抗体。本研究分析了LOC339524蛋白在大鼠心脏发育过程中的表达规律;同时采用LOC339524基因重组腺病毒(pAd-LOC339524)载体和RNA干扰片段(si-hLOC339524),通过基因转染在大鼠H9C2心肌细胞中过表达和沉默LOC339524基因,研究了LOC339524蛋白表达对H9C2心肌细胞分裂、增殖的调控作用与机制,为开发以LOC339524蛋白为靶点的心肌细胞增殖、再生诱导药物提供理论依据。方法:1、取胚胎13天至21天(E13~E21),出生后2h至7天(P0~P7),以及成年(2个月)和老年(18个月)的大鼠心肌,采用RT-qPCR、Western Blot和组织免疫荧光染色法等分析大鼠心肌发育过程中LOC339524基因和蛋白的表达变化。2、构建LOC339524基因重组腺病毒(pAd-LOC339524)载体,并转染至H9C2细胞,通过Western Blot和RT-PCR等方法检测LOC339524的表达水平和最佳表达时间。3、合成三条针对不同靶序列的RNA干扰片段(si-h-LOC339524),以脂质体为载体,将其分别转染至H9C2细胞,采用RT-PCR和Western Blot等方法检测不同si-h-LOC339524、不同浓度和不同时间对LOC339524基因表达的影响,筛选出沉默能力最强的si-h-LOC339524,及其最佳浓度和最佳时间。4、采用构建的重组腺病毒载体和筛选的si-h-LOC339524,过表达和沉默H9C2心肌细胞LOC339524基因的表达后,Cell counting kit-8(CCK-8法)检测细胞增殖活性、EdU检测细胞DNA合成期的改变情况;Western Blot法检测p21和cyclin D1蛋白的表达水平。结果:1、在胚胎期,LOC339524基因总体低表达,但在心房分隔完成(E15)和房室瓣及冠状动脉重塑完成(E19)2个胚胎晚期心脏发育的关键时间点表达明显增高,并且主要在胞浆表达;出生后2h(P0)至7天(P7),随着心肌细胞分裂增殖能力的逐渐丧失,LOC339524蛋白表达逐渐增加,且主要表达在胞浆,少量胞核表达;而在分裂增殖能力很低的成年和老年大鼠心肌细胞,LOC339524蛋白集中表达在细胞核,胞浆表达显著减少。2、成功构建LOC339524基因重组腺病毒(pAd-LOC339524)载体,并在H9C2心肌细胞实现LOC339524的过表达。3、si-h-LOC339524-002(靶序列为GCAAGTCCATCTCATCGCT)以200nmol/L浓度转染、作用24h时,沉默LOC339524基因的表达效果最强。4、LOC339524基因过表达的H9C2心肌细胞增殖明显减弱,同时处于DNA合成期的细胞数量明显减少,细胞周期依赖性激酶抑制因子(cyclin-dependent-kinase inhibitor,CKI)p21的表达增加,细胞周期蛋白cyclin D1的表达下降;而沉默LOC339524表达后,心肌细胞增殖显著增强,并且处于DNA合成期的细胞数量显著增加,p21的表达下降,cyclin D1的表达增加。结论:1、LOC339524可能参与了大鼠心脏发育过程中心肌细胞的分裂、增殖的调控,细胞核内LOC339524蛋白的表达可能对成年大鼠心肌细胞的分裂、增殖起抑制作用。2、LOC339524蛋白表达对H9C2心肌细胞的分裂、增殖有调控作用,可能通过介导p21上调表达和cyclin D1下调表达而抑制心肌细胞的分裂、增殖。3、LOC339524蛋白可能是阻止成年心肌细胞重回细胞周期的重要分子,这为研发诱导心肌细胞分裂、增殖药物提供新靶点。