【摘 要】
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本文以酚类化合物,伯胺类化合物和甲醛为原料,改变传统的反应方法,采用碱性条件下PH值约为10,温度为30℃左右加入反应原料,合成了七种苯并噁嗪中间体,此方法操作简单,有利于
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本文以酚类化合物,伯胺类化合物和甲醛为原料,改变传统的反应方法,采用碱性条件下PH值约为10,温度为30℃左右加入反应原料,合成了七种苯并噁嗪中间体,此方法操作简单,有利于工业化生产。采用UV、IR、1H-NMR方法系统地表征了苯并噁嗪中间体的结构。结果表明红外、核磁对分析鉴定苯并噁嗪结构十分有效,苯并噁嗪红外特征吸收峰出现在930—946cm-1。系统研究了反应介质,反应时间和酚类化合物对位取代基的不同对苯并噁嗪产率的影响。 通过热固化制得一种无孔隙浇注型苯并噁嗪材料。性能测试表明由DSC（DMA）测得固化产物的玻璃化转变温度为190℃（229℃）,由TG求得固化产物在空气中的耐热指数为233.7℃,在氮气中700℃时的残碳率高达70%,表明固化产物具有很高的玻璃化转变温度和热稳定性,能够做成耐热高分子材料。固化产物的应力为34.05MPa,模量为2.27GPa,应变为1.50%,可以看出苯并噁嗪固化产物具有良好的力学性能。
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