基于不对称双席呋碱的Co3+、Mn3+系催化剂的开发及其在催化马来酸酐与氧化环己烯共聚的研究

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脂肪族聚酯作为生物可降解高分子材料的一种,由于其具有良好的生物相容性、可降解性和渗透性而备受关注,并且被广泛的应用于药物控制释放、组织修复材料、外科手术缝合线以及骨骼定型材料等方面;在脂肪族聚酯的合成中,高性能催化剂的开发利用一直以来都是人们研究的重点内容之一,因此本论文合成了新的催化剂,并将其应用于脂肪族聚酯的制备中。本文合成了两个系列的不对称的新型席夫碱配合物,并通过元素分析,核磁共振、红外光谱等手段对其结构进行了分析表征;以合成的两个系列的不对称席夫碱配合物为催化剂,研究了其催化马来酸酐(MA)和氧化环已烯(CHO)开环聚合反应;聚合反应生成的聚合物利用凝胶渗透色谱仪对其分子量(Mn)及分子量分布(PDI)进行测定,利用红外光谱、核磁共振等手段对聚合物的结构进行分析,研究了催化剂的不同结构对于聚合反应的影响,然后考察了聚合方法、催化剂、助催化剂、聚合温度以及聚合时间等的不同对聚合反应的影响而得到聚合反应的较优工艺条件。首先,合成了不对称的席夫碱配体HL2,将配体HL2与金属离子C03+和Mn3+进行配位得到HL2系列催化剂,并应用于马来酸酐(MA)和氧化环己烯(CHO)开环聚合反应中来考察研究不同的金属离子对聚合反应影响。其次,合成了不对称的席夫碱配体HL3,将配体HL3与金属离子C03+进行配位得到HL3系列催化剂,并应用于马来酸酐(MA)和氧化环已烯(CHO)开环聚合反应中来考察研究不同配体的推拉电子效应和空间位阻对聚合反应的影响。再次,通过研究不同的催化剂、助催化剂、反应温度以及反应时间等因素对马来酸酐(MA)和氧化环己烯(CHO)开环聚合的影响来探索聚合可控反应的较优工艺条件。
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