金黄色葡萄球菌DNA结合蛋白HU生物学功能的初步探究

来源 :河南大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zxllxp
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),简称金葡菌(S. aureus),是革兰氏阳性球菌家族的一员,其能够引发皮肤感染、肺炎、心内膜炎和菌血症等多种感染性疾病。已有研究表明生物膜参与了金葡菌在体内的存活以及致病过程。人体内的各种植入物均能成为金葡菌形成生物膜的场所,包括神经外科植入物、心脏支架、中央静脉导管甚至隐形眼镜都能检测到金葡菌形成的生物膜。生物膜通过其自身特殊结构在细菌定植以及感染阶段均为细菌提供了充分的保护,其可以降低宿主抗菌肽的杀细菌作用、抑制吞噬细胞对细菌的吞噬杀伤作用,更为关键的是生物膜对抗生素的抵抗力较强,使抗生素不能有效作用于细菌进而失去抗菌作用。除此之外,生物膜在发育到成熟阶段后会发生解离,生物膜中的细菌能通过人体循环系统扩散至新的感染部位从而引起全身性感染。  生物膜(biofilm) 是粘附在基质表面的微生物群体构成的复杂结构,其内部的微生物可产生高度水合的胞外聚合物基质(extracellular polymeric substances,EPS)来包裹自身。EPS 的主要成分有中胞外蛋白质、胞外DNA和胞外多糖等成分,其中胞外DNA是构成致病菌生物膜的主要结构组分。其胞外蛋白主要有DNABII家族蛋白,包括类组蛋白HU 和集合宿主因子蛋白IHF,上述蛋白与DNA具有较高亲和力,且与DNA结合为二聚体形式。DNA结合蛋白家族(DNABII)通过与DNA结合,构成生物膜的网状结构,这在生物膜形成过程中具有重要作用。体内外的研究结果表明,靶向DNABII家族蛋白的抗血清可以破坏生物膜结构,导致已形成的生物膜分解,释放包裹在生物膜内的细菌,在此基础上联合使用抗菌药从而达到治疗目的。  噬菌体抗体库技术是指将编码噬菌体P3和P8外壳蛋白的III或VIII基因与抗体的重链和轻链进行基因重组,然后感染大肠杆菌并在大肠杆菌中增殖,最终在噬菌体表面,外壳蛋白与抗体ScFv或Fab片段以融合蛋白的形式展示在细菌表面。噬菌体颗粒能通过感染宿主菌进行扩增并且特异性识别抗原,经“吸附一洗脱一扩增”的循环可大量富集,最终可筛选出针对抗原的特异性抗体。噬菌体抗体库将表型与基因型直接联系起来,从而可将特异性抗体从众多单克隆中高效率地筛选出来。  金葡菌HU蛋白是DNABII家族蛋白成员之一,其是以非依赖序列的方式结合胞外DNA,但是HU与金葡菌生物膜形成的相关研究报道较少。因此,本研究通过基因重组表达纯化HU蛋白并制备其特异性抗体等方法,探讨靶向HU蛋白的单克隆和多克隆抗体对金葡菌生物膜形成的影响。  研究目的:  通过基因重组表达纯化HU蛋白并制备其特异性抗体等方法,探讨靶向HU蛋白的单克隆和多克隆抗体对金葡菌生物膜形成的影响。  研究方法:  1)金葡菌HU蛋白的表达情况。通过构建重组表达载体,利用大肠杆菌表达系统重组表达HU蛋白,并通过Ni2+螯合树脂亲和纯化检测HU蛋白的诱导表达情况。  2)HU 特异性抗体的制备和功能初步研究。利用重组 HU 蛋白免疫大耳白兔制备其多克隆抗体。同时利用噬菌体抗体库技术筛选抗HU蛋白的全人源单克隆抗体,进一步利用哺乳动物细胞表达体系重组表达和纯化抗体。通过ELISA和Western blot方法检测蛋白HU与其特异性抗体的结合能力。  3) HU特异性抗体对金葡菌体外生物膜形成的影响。通过体外生物膜形成实验,利用结晶紫染色和激光共聚焦实验的方法检测HU特异性抗体是否能抑制金葡菌生物膜的形成。并进一步用PIA斑点实验检测了抗体处理后生物膜重要组分PIA的表达水平。  4) HU特异性抗体对金葡菌体内生物膜形成的影响。通过构建了导管植入动物模型,利用激光共聚焦显微镜观察金葡菌在植入体内的导管中形成的生物膜。并进一步检测加入HU特异性抗体是否能够抑制小鼠体内植入导管中金葡菌生物膜的形成。  研究结果:  1)成功构建了pET-28a-HU高效表达载体,并且纯化获得了纯度较高的金葡菌重组蛋白HU。  2) 利用重组HU蛋白免疫大耳白兔制备了抗HU多克隆抗体(anti-HU)。同时,利用噬菌体抗体库技术,经过三轮淘洗筛选获得一个全人源单克隆抗体YG6,利用哺乳动物细胞表达体系重组表达了YG6。ELISA和Western免疫印迹结果表明anti-HU和YG6都能够特异性结合HU。  3) Anti-HU以及YG6能够明显抑制体外金葡菌生物膜的形成,且具有一定的浓度依赖性。同时anti-HU以及YG6能抑制PIA的表达。  4) 建立了生物膜形成动物模型。含绿色荧光GFP质粒的8325菌株成功在小鼠体内植入的导管中形成了生物膜,并可通过激光共聚焦显微镜下观察形成的生物膜形态。同时anti-HU以及YG6抗体都能够抑制小鼠体内植入导管中金葡菌生物膜的形成。  结论:  重组表达了金葡菌HU蛋白,并制备了其相应的多克隆抗体和筛选了其特异性全人源抗体,体内外的研究结果表明抗HU抗体能够抑制金葡菌生物膜的形成。研究结果提示HU蛋白参与了金葡菌生物膜的形成,靶向HU蛋白有可能会阻断金葡菌体内定植和感染。
其他文献
赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)是一种广泛分布于人类和动物的食物中的真菌毒素。研究表明OTA具有较强的肝毒性和肾毒性,并有致畸、致突变和致癌作用。OTA与人类健康的关系越来
目的:史他汀类药物对神经退变性疾病的临床治疗已引起高度重视,但其作用机制仍不十分清楚。为此,本研究采用体外培养神经细胞,观察他汀类中的洛伐他汀是否能对抗β-淀粉样肽(β-Am
背景和目的:EB病毒(Epstein-Barr Virus,EBV)编码小RNA(EBV-encoded RNAs,EBERs,包括EBER1和EBER2)的致癌作用已在多种细胞系中得到证实。我们前期对EBERs基因多态性的研究中
罗伯特·弗罗斯特是20世纪伟大的民族诗人,他的诗歌大多以新英格兰地区的乡村风土人情和自然风光为背景,通过对自然事物的描写,展现了人类最原始的情感和自然情感,这种情感的
近年来,一类叫做microRNAs(miRNAs)的非编码小RNA分子,在监控个体发育时相转变、调控特定细胞增殖、分化进程等方面起着重要作用。其在紫外线的致损伤和致病机制中的作用,逐渐被
目的为寻找新的血吸虫病免疫诊断候选抗原分子,对基于蛋白质组技术筛选出的日本血吸虫鸟氨酸氨基转移酶(SjOAT)和亲免素(SjIP)进行体外重组表达、纯化。通过初步的实验室检测
提出了一种基于递归神经网络的MOA状态预测方法。通过实例对比,证明该方法优于常规的BP算法.为实现MOA状态的智能诊断及预测提供了一种有效的途径。 A new method of state
目的:研究证实,藏药蕨麻具有提高机体免疫力、抗氧化、耐缺氧、抗疲劳等广泛生物活性。本课题组前期通过对蕨麻进行化学成分研究及药理活性跟踪发现,野蔷薇苷(Rosamultin)是蕨麻
变电站电压无功综合控制作为变电站综合自动化系统的一个子系统,由于综合自动化系统发展趋势是开放式的功能环境,数据的利用率提高,因此,在电压无功综合控制单元中将不提供测量功
肝硬化晚期常因中枢神经系统(CNS)的功能调节紊乱,引起肝性脑病的发生。肝硬化门静脉高压与门静脉系统血流受阻及内脏血流高动力循环有关,导致了血液许多活性物质的代谢失调。