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本文从以下几个方面进行论述： 第一部分 白介素-1调控子宫内膜基质细胞催产素受体的表达 目的：体外细胞实验探讨白介素-1（IL-1）对子宫内膜基质细胞催产素受体（OTR）表达水平是否具有调控作用。 方法：在体外用不同浓度IL-1β（0.01,0.1,1.0,10ng/ml）干预子宫内膜基质细胞系(THESC)不同时间(2h,4h,6h,8h)后，检测THESC中OTR mRNA及蛋白表达水平。用siRNA沉默NF-kB通路中p65，再用IL-1β干预观察其对OTR的影响。 结果：（1）IL-1β体外干预能够在转录水平及蛋白水平上调THESC表达的OTR，这种调控呈现浓度及时间依赖性，干预2h,4h,6h时能上调OTR，其中4h时最明显；干预4h时，浓度为1.0,10ng/ml时能够上调OTR。（2）IL-1β能够激活NF-kB通路，沉默p65能够阻断IL-1β对OTR的上调作用。 结论：IL-1β体外干预THESC能够上调其OTR表达水平，这种调控很可能是由NF-kB的p65通路介导。 第二部分 绒毛膜促性腺激素在白介素-1调控催产素受体中的作用 目的：探讨绒毛膜促性腺激素（HCG）是否能够通过调控IL-1受体(IL1R1,IL1R2)影响IL-1β对子宫内膜基质细胞OTR的调控作用。 方法：体外细胞实验中，在IL-1β干预细胞之前，先用HCG预处理干预细胞24h，之后检测HCG预处理组IL1R1,IL1R2,OTR表达水平，并与IL-1β单独干预组及不加任何干预组对比。本实验中使用THESC细胞系及人子宫蜕膜原代细胞。 结果：（1）IL-1β单独干预能够上调THESC中IL1R1及OTR mRNA表达水平，HCG预处理组有进一步上调IL1R1及OTR mRNA表达水平的趋势，但差异无统计学意义。THESC不表达IL1R2（2）IL-1β单独干预能够上调人蜕膜原代细胞OTR mRNA及蛋白水平，对IL1R1及IL1R2无明显影响；HCG预处理组与IL-1β单独干预组相比不能进一步上调OTR水平，与对照组相比对IL-1R没有明显调控作用。 结论：IL-1β能够上调人原代子宫蜕膜细胞OTR表达水平,HCG在IL-1β调控OTR的过程中未发现有调控作用。 第三部分 白介素-1对小鼠子宫内膜催产素受体的表达调控 目的：探讨IL-1β在体干预对小鼠围着床期子宫内膜OTR表达水平是否具有调控作用。 方法：用IL-1β对假孕小鼠进行腹腔注射或宫角注射，4h后检测小鼠子宫内膜OTR蛋白表达水平。 结果：（1）在腹腔注射IL-1β实验中，干预组与对照组相比OTR蛋白表达水平增高，差异有统计学意义；（2）在宫角注射IL-1β实验中，干预组与对照组相比OTR蛋白表达水平有增加趋势，但差异无统计学意义。 结论：IL-1β在体干预小鼠能上调小鼠围着床期子宫内膜OTR蛋白表达水平。