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目的:探讨整合素α5β1、整合素αvβ3和粘着斑激酶(FAK)在卵巢上皮性癌(OEC)组织中的的表达特点、相互关系以及在卵巢上皮癌的发生、发展中的作用。
方法:应用免疫组织化学S-P法检测49例卵巢上皮癌、15例卵巢上皮性良性肿瘤组织及10例正常卵巢组织中的整合素α5β1、整合素αvβ3、FAK的表达情况,分析三者之间的相关性以及和临床病理指标的关系。
结果:采用免疫组化S-P法,通过对整合素α5β1在各组卵巢组织中的检测,发现在卵巢上皮癌、良性卵巢上皮肿瘤以及正常卵巢组织中阳性表达率分别为66.2[%]、26.7[%]和30.0[%]。卵巢上皮癌组与其他各组相比有显著差异(P<0.05)。
通过对整合素αvβ3在各组卵巢组织中的检测,发现在卵巢上皮癌、良性卵巢上皮肿瘤以及正常卵巢组织中阳性表达率分别为77.6[%]、33.3[%]和10.0[%]。卵巢上皮癌组的表达率分别与良性卵巢上皮肿瘤组及正常卵巢组相比有显著差异(P<0.05)。
通过对FAK在各组卵巢组织中的检测,发现在卵巢上皮癌、良性卵巢上皮肿瘤以及正常卵巢组织中阳性表达率分别为69.4[%]、20.0[%]和10.0[%]。卵巢上皮癌组织的表达与良性卵巢上皮肿瘤组织及正常卵巢组织中相比有显著差异(P<0.05)。
整合素α5β1、整合素αvβ3、FAK在卵巢上皮性癌中的表达明显高于卵巢良性肿瘤组织及卵巢正常组织(P<0.05);整合素α5β1、整合素αvβ3的表达阳性表达率与卵巢上皮癌组织的分化程度以及临床分期有关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤大小及组织学分型无关(P>0.05);FAK的阳性表达率与卵巢上皮癌组织的临床分期有关(P<0.05),与患者年龄、分化程度、肿瘤大小及组织学分型无关(P>0.05);
通过Spearman等级相关分析显示卵巢上皮癌组织中,整合素α5β1和FAK表达呈正相关(r=0.490,P<0.01),整合素αvβ3和FAK表达呈正相关(r=0.4999,P<0.01)整合素α5β1和整合素αvβ3的表达呈正相关(r=0.513,P<0.01)。
结论:整合素α5β1、整合素αvβ3、FAK在卵巢上皮性癌组织中呈高表达,三者的表达具有相关性,它们与卵巢癌的发生、侵袭和转移密切相关。
方法:应用免疫组织化学S-P法检测49例卵巢上皮癌、15例卵巢上皮性良性肿瘤组织及10例正常卵巢组织中的整合素α5β1、整合素αvβ3、FAK的表达情况,分析三者之间的相关性以及和临床病理指标的关系。
结果:采用免疫组化S-P法,通过对整合素α5β1在各组卵巢组织中的检测,发现在卵巢上皮癌、良性卵巢上皮肿瘤以及正常卵巢组织中阳性表达率分别为66.2[%]、26.7[%]和30.0[%]。卵巢上皮癌组与其他各组相比有显著差异(P<0.05)。
通过对整合素αvβ3在各组卵巢组织中的检测,发现在卵巢上皮癌、良性卵巢上皮肿瘤以及正常卵巢组织中阳性表达率分别为77.6[%]、33.3[%]和10.0[%]。卵巢上皮癌组的表达率分别与良性卵巢上皮肿瘤组及正常卵巢组相比有显著差异(P<0.05)。
通过对FAK在各组卵巢组织中的检测,发现在卵巢上皮癌、良性卵巢上皮肿瘤以及正常卵巢组织中阳性表达率分别为69.4[%]、20.0[%]和10.0[%]。卵巢上皮癌组织的表达与良性卵巢上皮肿瘤组织及正常卵巢组织中相比有显著差异(P<0.05)。
整合素α5β1、整合素αvβ3、FAK在卵巢上皮性癌中的表达明显高于卵巢良性肿瘤组织及卵巢正常组织(P<0.05);整合素α5β1、整合素αvβ3的表达阳性表达率与卵巢上皮癌组织的分化程度以及临床分期有关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤大小及组织学分型无关(P>0.05);FAK的阳性表达率与卵巢上皮癌组织的临床分期有关(P<0.05),与患者年龄、分化程度、肿瘤大小及组织学分型无关(P>0.05);
通过Spearman等级相关分析显示卵巢上皮癌组织中,整合素α5β1和FAK表达呈正相关(r=0.490,P<0.01),整合素αvβ3和FAK表达呈正相关(r=0.4999,P<0.01)整合素α5β1和整合素αvβ3的表达呈正相关(r=0.513,P<0.01)。
结论:整合素α5β1、整合素αvβ3、FAK在卵巢上皮性癌组织中呈高表达,三者的表达具有相关性,它们与卵巢癌的发生、侵袭和转移密切相关。