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本文对二硫代苯甲酸苯乙基酯(PEDB)和二硫代苯甲酸异丙苯基酯(CDB)两种RAFRT试剂的合成工艺及分离提纯方法进行了研究,并用核磁共振氢谱对产物进行了表征。以偶氮二异丁腈为引发剂,分别以两种RAFT试剂为链转移剂,确定了先聚合苯乙烯(St)后引入丙烯酸(AA)的工艺来合成两嵌段共聚物。对苯乙烯RAFT本体聚合的动力学和分子量的控制进行了研究。结果表明,随RAFT试剂浓度增大、反应温度降低和引发剂浓度降低,聚合反应速率均降低。聚合反应对于St/CDB体系和St/PEDB体系均为准一级反应。对聚合物的GPC分析表明,当单体转化率在35%以下时,实测分子量能与理论值较好的吻合,对聚合反应有较好的活性可控性。以聚苯乙烯大分子RAFT试剂为母体,用溶液聚合法制备出PSt-PAA两嵌段共聚物,并用红外光谱确定了嵌段共聚物的结构。嵌段聚合物分子量测定结果表明,生成聚丙烯酸第二嵌段后聚合物分子量分布变窄。若同时提高大分子RAFT试剂和引发剂的浓度,共聚物分子量增大,分子量分布变宽。将RAFT聚合制得的聚(苯乙烯-丙烯酸)嵌段共聚物用于St乳液聚合。研究了乳液制备工艺。当加入与羧酸根的摩尔比为2:1的K2CO3时,乳液聚合能够稳定进行。加入丙酮也有利于嵌段共聚物的乳化。升高反应温度,能够明显提高聚合速率。以具有18个St单元和8个AA单元结构的两嵌段共聚物进行乳液聚合反应时,反应按胶束成核机理进行,进行乳液聚合时可以制得平均乳胶粒直径为181.21nm,多分散性指数为0.075的聚合物乳液。以具有18个St单元和90个AA单元结构的两嵌段共聚物进行乳液聚合反应时,反应按微悬浮机理进行。对聚合反应过程中影响乳胶粒数目的因素进行了研究,结果表明,嵌段共聚物的结构和浓度、引发剂的浓度、K2CO3浓度、聚合反应温度等对Np均有影响。最终乳胶粒数Np基本随嵌段共聚物浓度的增大而增大。引发剂浓度对乳胶粒数的影响并不明显。温度从70℃上升到80℃,Np略有增长。Np随碳酸钾浓度的增加持续变小。