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目的：肺癌是威胁人类最大的恶性肿瘤之一,其发病率不断升高。目前,还没有特别有效的肺癌标志物,因此为临床诊断和治疗寻找新的有效的肺癌标志物正成为研究热点。作为Ras超家族中Rho家族的成员,p190-B RhoGAP(190kDa的GTP酶活性蛋白)可以调节细胞肌动蛋白骨架的重组,诱导细胞内应力纤维形成,影响细胞的生长、增殖和转移。尽管有证据表明p190-B RhoGAP在许多肿瘤的发生和发展过程中发挥作用,如乳腺癌、神经胶质瘤、结直肠癌等,但关于p190-B RhoGAP在非小细胞肺癌中的临床研究的资料却很少。本课题旨在探讨p190-B RhoGAP在非小细胞肺癌中的表达及其临床和预后意义。方法：回顾分析160例接受手术治疗的非小细胞肺癌患者临床病理资料。应用免疫组化检测非小细胞肺癌组织芯片中p190-B RhoGAP蛋白的表达,分析其与临床和预后的相关性。应用定量RT-PCR检测30例新鲜非小细胞肺癌标本p190-B RhoGAPmRNA表达,并分析其与临床因素的关系。免疫组化检测20例新鲜非小细胞肺癌标本中p190-B RhoGAP蛋白表达水平,并分析与相应mRNA(定量RT-PCR检测)表达水平的相关性。结果：1.p190-B RhoGAP蛋白在43.75%的非小细胞肺癌中高表达(p=0.003),主要定位于癌细胞的胞浆内,其表达水平与患者的临床病理分期p=0.018)、组织分化p=0.047)和预后p=0.015)密切相关,是一个独立的预后因素。2.与p190-B RhoGAP蛋白表达阴性相比,p190-B RhoGAP蛋白表达阳性的肺癌患者预后差(5年生存率45.7%vs23.5%,p=0.015)；70%(21/30)肺癌患者p190-BRhoGAPmRNA表达水平肿瘤中高于正常肺泡上皮组织。3.p190-BRhoGAP mRNA和蛋白表达无相关性p=0.323)。结论：p190-B RhoGAP蛋白表达高者肺癌预后差；p190-BRhoGAPmRNA在肺癌中高表达；肺癌中p190-B RhoGAP mRNA和蛋白表达无相关性；p190-B RhoGAP可能是参与肺癌发生发展过程的相关基因之一。