1981年阮长耿等人报道了一株抗GPⅠb的单克隆抗体AN51，它特异性地抑制vW因子与血小板的结合，以后针对血小板表面不同的抗原，产生了多种不同的单抗。血小板表面有4种凝血酶受体：PAR1、PAR4、GPⅠb和GPⅤ。抗血小板膜糖蛋白凝血酶受体的单抗法国、日本和美国先后各报道了一株。目前，国内还未见该单抗的报道。血小板表面有多种糖蛋白，但GPⅡb-Ⅲa复合物是含量最丰富的糖蛋白。为了获得抗血小板膜糖蛋白凝血酶受体的单抗，我们用缺乏GPⅡb-Ⅲa的血小板无力症患者的血小板免疫小鼠，经过细胞融合、ELISA筛选和多次单克隆，获得了两株单抗SZ-16、SZ-17。免疫双扩散结果表明，SZ-16、SZ-17两单抗均为IgG1亚类。Western blot结果显示，SZ-16识别的抗原为GPⅠb。FCM实验表明，用凝血酶处理血小板后，SZ-16、SZ-17与血小板的结合率明显下降。血小板聚集实验表明，SZ-16、SZ-17抑制低浓度凝血酶引起的血小板聚集，并呈剂量依赖性关系；对高浓度凝血酶、ADP、瑞斯托酶素和花生四烯酸引起的血小板聚集无抑制作用。它们的作用和活性与日本单抗TM60相似。以上结果表明，SZ-16、SZ-17两单抗为抗血小板膜糖蛋白凝血酶受体的单抗，其功能的进一步研究对于了解凝血酶与血小板的关系、血栓性疾病的发病机制、病理状态下凝血酶引起血栓形成的作用有重要意义，它们也可用于出血性疾病的检测与诊断。所以SZ-16、SZ-17有较高的临床意义和广阔的应用前景。