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目的本实验通过母体孕期高雄激素化法(PNA)构建子代实验性多囊卵巢综合征模型,观察养精种玉汤对PNA大鼠血清雌二醇(E2)、睾酮(T)、17-羟孕酮(17-OHP)水平以及对卵巢内FSHR、IGF-1、StAR mRNA表达的影响,旨在探讨养精种玉汤促卵泡发育的可能作用机制。方法选取Wistar大鼠,雌雄按3:1合笼,雌鼠于孕16天时颈背部皮下注射丙酸睾丸酮2.5ml/kg,连续3天,建立PNA大鼠模型。以PNA大鼠模型的雌性子代生长至成年作为实验对象,按照完全随机原则分为对照组、模型组、养精种玉汤低剂量、中剂量、高剂量组,用养精种玉汤连续灌胃30天,观察其动情周期的变化,通过放射免疫法检测血清中雌二醇(E2),睾酮(T),17羟孕酮(17-OHP)的水平,通过HE染色观察卵巢形态在用药前后的变化,并利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测卵巢组织中促卵泡激素受体(FSHR)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、类固醇激素急性调节蛋白(StAR) mRNA的表达变化。结果1.大鼠于孕16天注射丙酸睾酮,其所生雌性子代存在无排卵、高雄激素血症,卵巢呈多囊改变,符合多囊卵巢综合征(PCOS)的动物研究模型。2.卵巢形态学观察模型组可镜下看到早期发育的较多小卵泡、闭锁卵泡,囊状扩张卵泡明显增加,颗粒细胞层数减少,黄体数量减少。中药干预后颗粒细胞层数、黄体数量有不同程度的增加。3.与对照组比较,模型组血清T、17-OHP显著升高(P<0.01),E2显著降低(P<0.01)。与模型组比较,高剂量组T显著降低(P<0.01)、17-OHP降低(P<0.05)、E2显著升高(P<0.01)。4.与模型组比较,各中药干预组FSHR、IGF-1、StAR mRNA的表达升高,尤其是高剂量组的升高最为明显(P<0.01 )。结论1. PNA大鼠的子代雌鼠是研究PCOS的理想模型。2.养精种玉汤能够降低PCOS模型动物的雄激素水平,逆转卵巢的多囊改变。3.养精种玉汤能够调节PNA大鼠子代雌鼠的FSHR、IGF-1、StAR mRNA的表达,促进卵泡发育。