【摘 要】
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3-羟基-4(1H)-吡啶酮的衍生物由于其抗癌活性以及作为二齿配合物而受到人们的重视,但它们产生抗癌活性的详细作用机理未见报道.该文通过化学模型研究,提出用氧化-迈克尔加成
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3-羟基-4(1H)-吡啶酮的衍生物由于其抗癌活性以及作为二齿配合物而受到人们的重视,但它们产生抗癌活性的详细作用机理未见报道.该文通过化学模型研究,提出用氧化-迈克尔加成反应来解释邻羟基吡啶酮产生抗癌活性的机理.研究人员发现在醇溶剂中,3-羟基-4(1H)-吡啶酮能被氧化剂氧化银(Ⅰ)氧化,得到2-烷氧基-1,2(2H)-吡啶-3,4-二酮.这些氧化中间能够与亲核试剂如苯硫酚或苯胺产生迈克尔加成反应,得到6-取代加成产物,利用这个反应,工作者合成一系列6-取代-3-羟基-4(1H)-吡啶酮.另外,研究人员还对这些化合物的抗氧性质进行研究,得到一些有意义的结果.
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