吡啶酮相关论文
本论文分为以下两个部分:（1）吡啶酮与丙烯酸酯的交叉脱氢偶联反应研究;（2）靛红的硝化反应研究。第一部分为吡啶酮的交叉脱氢偶联反应研......
以4-氯乙酰乙酸甲酯和甲醇钠为原料制备4-甲氧基乙酰乙酸甲酯,再与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合,与氨基乙醛缩二甲醇加成、草酸......
期刊
目的：设计并合成阿哌沙班原料药中5个关键杂质。方法：以阿哌沙班中间体B为起始原料，经过水解反应得到ZZ1,ZZ1经酯化得到ZZ3，再经过一系......
天然纤维具有来源丰富、可再生、可降解、价格便宜等优点,近年来天然纤维已成为复合材料领域的研究热点。大麻纤维是具有较高比强......
将吡啶酮与邻羟基芳胺偶合，而后与金属络合，预期所得染料必然稳定性好，吸收率高。该文即合成了一系列此类染料，并对其在DVD-R上的应用......
过去几十年，基于有机芳杂环化合物在理论和实际应用中的重要价值，受到了科研工作者的广泛关注。其中，吡啶酮、吡唑啉酮和吡啶三唑等含......
对离子液体介质中微波辐射下芳香醛、吡啶(喃)酮和丙二腈的三组分缩合反应的研究发现,该反应可快速完成,无需使用催化剂,并以较高......
经过两步简单反应合成了一种新型吡啶酮功能化纤维素吸附剂。该吸附剂的结构和表面形貌分别通过红外光谱和扫描电镜进行了表征,研......
本文以吡啶酮类逆转录酶抑制剂和二酮酸类(DKA)整合酶抑制剂为先导化合物,选取必要的药效团进行高度整合并对其进行合理优化,设计......
本文以钍(Ⅳ)作为四价锕系元素的代表,采用电位滴定法和紫外光谱等摩尔浓度连续变换法研究了钍(Ⅳ)-羟基吡啶酮(1-羟基2-吡啶酮,1......
1.从γ—位是仲碳的4—乙酰基丁腈出发在 Al_2O_3在存下进行反应得到了4—乙酰基丁酰胺。这一结果初步证明了由δ—酮腈催化异构化......
本文用CNDO/2方法计算了吡啶及其2-取代衍生物,测了其紫外光谱.通过红外、紫外光谱和量子化学计算的综合分析,确定2-吡啶酮与2-羟......
本文研究了在乳化剂OP存在下,用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰-吡啶酮-[5](PMBP)快速、简便和选择测定低含量铁的方法。在OP的酸性水溶液......
本文采用电位滴定法和紫外光谱等摩尔浓度连续变换法研究了钍(Ⅳ)-羟基吡啶酮:1-羟基-2-吡啶酮(1,2-HOPO)和3-羟基-2-吡啶酮(3,2-H......
本文在等摩尔的钆(Ⅲ)或钍(Ⅳ)和羟基吡啶酮(1-羟基-2-吡啶酮(1,2-HOPO)和3-羟基-2-吡啶酮(3,2-HOPO))的体系中,及在高pH条件下,合......
2-甲氧基吡啶和碘化钠的乙腈溶液中 ,加活性溴化物 ,回流至反应完全 ,得相应 N-烷基吡啶酮。 7例收率 43 %～ 86%。N-烷基吡啶酮的合......
2-吡啶酮含有嘧啶碱基子结构，对洞察核酸碱基光化学和光物理过程有重要借鉴意义，因而受到广泛关注。[1]共振拉曼光谱已经被证实，......
含三氟甲基的化合物具有良好的亲油性、广泛的生物活性和其他的特性，故在功能材料、农用化学品、制药等领域具有广泛的应用.1 ......
吡啶酮类化合物(PCs)是一类含有吡啶酮杂环的有机荧光化合物,它具有制备简便、成本低廉、无毒、环保和量子产率高等优点。这类化合......
概述抗菌药应用范围广泛,是临床最常用药物之一,目前,仍以磺胺类和抗生素构成抗菌药的两大支柱。自1962年美国 Ste-rling—Winthr......
环己吡酮氨乙醇(Ciclopirox Olamine)是新合成的吡啶酮衍生物,能抑制大多数致病性和非致病性真菌的生长,还有抗细菌、衣原体和毛......
肺动脉高压广泛存在于与缺氧有关的多种急慢性高山病和肺部疾病之中,寻找出疗效高作用快的抗肺动脉高压药物对这些疾病的防治具有......
研究了螯合剂１，２－二甲基－３－羟基－４－吡啶酮（ｄｅｆｅｒｉｐｒｏｎｅ）对荷铝兔血清及组织铝、铜、锌、锰的动员和促排作用。结果表明，给螯合剂后荷铝对照组血清中铝浓度与......
沙土鼠92只,麻醉后股静脉注射荧光素标记右旋糖苷(分子量71000)及氰联吡啶酮(milrlnoe)或川芎嗪(4mg/100g体重及10mg/100g体重)用......
本文报道了4,6-二苄基-3-氰基-2(1H)-吡啶酮的合成方法。合成了重要中间体3-氧代-4-苯基丁酸乙酯,为合成不同的6位取代的吡啶酮类......
氨基双吡啶酮(Amrinone)是一非洋地黄类强心药,化学名为5-氨基-[3,4’-双吡啶]-6(1 H)-酮。经动物试验表明,该药具有特殊的正性肌......
吡哌酸(PPA)是日本制药厂研制的吡啶酮羧酸类口服化学治疗药,是广谱抗菌剂,为肠内革兰氏阴性杆菌感染的首选药,具有很强的抗菌活......
临床上对绿脓杆菌的感染,已采用β-内酰胺类药物和氨基糖苷类药物合并用药,在体外显示它们有协同作用.吡啶酮酸类的氟哌酸(Norflo......
氟哌酸(Norfloxacin,简称NFLX)、氟嗪酸(ofloxacin,简称OFLX)、氟啶酸(Enoxacin,简称ENX)等新吡啶酮酸类合成抗菌剂,其应用范围扩......
氰联吡啶酮(milrinoenmil)是新近发现的具有强心、抗心律失常和降低外周血管阻力作用的新药。本工作观察它对去甲肾上腺素(NA)收......
自1962年美国 Lesher 等报道了萘啶酸以来,许多学者致力于研究开发这类药物,尤其近年来研究得比较活跃,取得了较快进展,出现的一......
喹诺酮(Quinolones)是吡啶酮酸类系列衍生物的泛称。八十年代以来,在陆续地开发了一系列高效广谱的含氟衍生物以后,这类化合物一......
本世纪三十年代以来,在磺胺类、青霉素先后登上化学治疗舞台后的半个多世纪中,磺胺类和抗生素类一直处于相互竞争的地位,从而促进......
6-甲基-4-(1H)-吡啶酮-3-羧酸(5)是一种广谱头孢霉素的主要组分。过去从4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮出发的两种合成法,收率低,成本高,......
原甲酸三乙酯(简称原酯)为抗疟药氯喹和广谱抗菌药吡啶酮类合成的重要原料。特别是随着吡啶酮类第三代药诺氟沙星的问世,更受重视......
最近,合成了一族新的具有儿茶酚的头孢菌素衍生物,它们对革兰氏阴性菌显示强大活性,特别对绿脓杆菌。另一类具有与儿茶酚相关的羟......
根据极性平面化合物的构效关系,以吡啶酮为基本母核设计合成了4个多亚甲基二甲酰胺吡啶酮衍生物,其结构由元素分析及红外光谱证实......
利用心得安制备豚鼠和家兔心衰模型,静注氰联吡啶酮10～15μg/kg,继之以0.5～0.75μg/kg/min恒速静注,可使衰竭心脏Lvdp/dt mex升高约4......
