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目的：为了寻找新的肿瘤细胞增殖抑制剂和诱导分化剂，探导了珠子参皂甙对HL-60 细胞增殖抑制和诱导分化的作用及其机制。
方法：体外细胞培养所采用的细胞是HL-60 细胞，以RPMI-1640 培养基为阴性对照，以全反式维甲酸（all-trans retinoic acid,ATRA）为阳性对照，以珠子参皂甙为实验组，MTT（二甲基噻唑二苯基四唑溴盐）比色法检测细胞增殖抑制作用； 细胞涂片观察细胞形态学改变；NBT（硝基四氮唑蓝）还原试验检测细胞还原能力；流式细胞仪（Flow Cytometry ,FCM）进行细胞周期分析。
结果：72 小时后，最低、低、中、高浓度珠子参皂甙组的细胞增殖抑制率分别为51.86％、42.84％、49.13％、66.40％，ATRA 用药组的细胞增殖抑制率为72.06％；细胞形态学观察发现，珠子参皂甙组67.10％细胞分化成熟；NBT 阳性细胞为62.30％，NBT 还原能力明显增强；细胞周期分析发现，细胞被阻滞在G0/G1 期。
结论：1)珠子参皂甙对HL-60 细胞有一定的增殖抑制作用；2)珠子参皂甙对HL-60细胞有诱导分化作用；3)珠子参皂甙对HL-60 细胞的增殖抑制和诱导分化作用的机制可能与阻止细胞于G0/G1 期有关。