格木内生真菌次生代谢产物的研究 中药川芎和山楂的药效物质基础研究

来源 :北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部 | 被引量 : 0次 | 上传用户:f54265932
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第一部分:格木内生真菌次生代谢产物的研究   格木(Erthrophleum fordii Oliver),为豆科格木属植物,是我国传统草药,主要生长于广西、广东、福建、台湾、浙江等省区。其树皮和种子可入药,性味辛、平,有毒。主要功效为益气活血,可治疗心气不足所致的气虚血瘀之症。   本课题组前期曾对格木活性部位的化学成分进行过研究,分离得到了一些针对A2780、Bel-7402、BGC-823、MCF-7、HCT-8、KB、Hela、PC-3M、A549、Ketr3这十种人肿瘤细胞株具有选择性细胞毒活性的咖萨因型二萜酰胺类单体化合物。在此基础上,为了进一步寻找格木中具有抗肿瘤活性的化合物,本课题组继续对从该植物中分离的85株内生真菌进行了次生代谢产物的研究。   本论文作者选择了LYB-027菌株进行具体研究,经鉴定该菌株为烟曲霉Aspergillus fumigatu。首先采用CZ-Met培养基对其进行发酵培养,所得的菌丝和菌液分别进行初步的分离和提取,然后针对“菌液的大孔树脂95%乙醇洗脱部位的乙酸乙酯萃取物”进行进一步分离,共得到17个单体化合物。   通过波谱学的方法确定了这17个化合物的结构,它们分别是:8R,9R-Dihydroxy-12R,18R-fumitremorgin C(1),8R-Methoxyl-9R-hydroxy-12S,18R-fumitremorgin C(2),8R-Methoxyl-9R,20-dihydroxy-12R,18R-Fumitremorgin C(3),8R-Methoxyl-9R,19S,20-trihydroxy-12R,18S,19S-fumitremorgin C(4),8S,9S-Dihydroxy-spirotryprostatin A(5),6-Methoxyl-3-(3-methyl-2-butylene)-2-oxobrevianamide F(6),Brevianamide F(7),Fumitremorgin C(8),18-Oxotryprostatin A(9),N-Prenyl-cyclo-L-tryptophyl-L-Proline(10),Tryprostatin B(11),8S,9R-Dihydroxy-12S,18S-fumitremorgin C(12),Cyclo-L-isoleucine-L-proline(13),Cyclo-L-leucine-L-proline(14),Pseurotin A(15),4-Hydroxy-phenylacetamide(16),N-acetyltyramine(17)。其中,化合物1-6为新化合物,化合物7-17为已知化合物。   这些化合物包括14个二酮哌嗪类生物碱(化合物1-14),1个氧杂螺内酰胺类化合物(化合物15),2个苯乙酰胺类化合物(化合物16、17)。   第二部分:中药川芎和山楂的药效物质基础研究   川芎(Ligusticum chuanxiong Hort),为伞形科藁本属植物川芎的干燥根茎,山楂,为蔷薇科植物山里红(Crataegus pinnatifida Bge.var.major N.E.Br)或山楂(Crataegu pinnatifida Bge.)的干燥成熟果实,均为我国的传统中药。   本课题组应用现代高效、快速、简便的检测手段(如:HPLC-UV、HPLC-MS),对这两味中药中发挥药效的化学物质基础进行了初步的研究。   “川芎嗪”(Tetramethylpyrazine,Ligustrazine,Chuanxiongzine),作为川芎中最具代表性的主要有效成分,本课题组选择以它作为主要的研究对象,决定先对“川芎嗪”在川芎中的含量进行测定,但是令人不解的是,我们采用了“比较用不同溶剂提取川芎的方法”、“研究盐酸川芎嗪和川芎嗪在高效液相上的色谱行为”、“从药材中有针对性地提取川芎嗪”、“重复首次分得川芎嗪的文献方法”等多种方法进行尝试,均未在川芎中发现“川芎嗪”的踪迹。基于这些实验结果,我们无法继续将“川芎嗪”作为川芎发挥药效的重要化学物质来进行研究。于是,我们又选择了川芎中另一个主要化学成分——“阿魏酸”(Ferulic acid),它的化学性质稳定,含量较多,我们对其进行了含量测定及其方法学考察。山楂中的主要成分是黄酮类化合物,我们选择“金丝桃苷”(Hyperoside)作为对照品进行含量测定及其方法学考察。
其他文献
目的:本文利用丝素蛋白特殊孔性结构以及壳聚糖优良成型性的特性,选用非甾体抗炎药双氯芬酸钠(Diclofenac Sodium ,DS)作为模型药物,以丝素蛋白(Silk Fibroin ,SF)和天然材料壳聚糖(Chitosan ,CS)制备双氯芬酸钠丝素蛋白/壳聚糖缓释微球(DS-SF/CS -MS),通过两者之间的键合作用形成复合体,利用微球溶胀特性,增强药物在体内的作用时间,减少DS对胃肠道
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