【摘 要】
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本论文综述了有机&聚合物电致磷光材料与器件的发展历程和研究现状。针对目前蓝色、红色和白色电致磷光材料及器件存在的问题,设计合成了三个系列以非共轭D-A和A-D-A型吡啶甲
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本论文综述了有机&聚合物电致磷光材料与器件的发展历程和研究现状。针对目前蓝色、红色和白色电致磷光材料及器件存在的问题,设计合成了三个系列以非共轭D-A和A-D-A型吡啶甲酸衍生物为辅助配体的环金属配合物电致磷光材料,研究了它们的光物理性能和电化学性能。本论文的工作主要包括:1.通过Williamson成醚反应、Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成了三个系列的有机环金属配合物,并对这些配合物进行了核磁氢谱、碳谱和元素分析表征。2.通过热失重分析研究了这些配合物的热稳定性。结果表明,所有环金属铱配合物红光材料的热分解温度都大于230℃;环金属铱配合物蓝光材料的热分解温度都大于250℃;环金属铂配合物的热分解温度也在250℃以上。3.通过循环伏安法研究了环金属铱配合物的电化学性质。根据测得的氧化还原电位以及经验公式可知:全部红光材料的最高占有分子轨道能级(EHOMO)值在-5.3 eV左右,和PVK的能级匹配;蓝光材料的EHOMO值在-5.65 eV~-5.70 eV之间,和PFO的能级相匹配。4.通过紫外吸收和荧光光谱研究了这些环金属配合物的光物理性能。结果表明,环金属配合物在引入空穴传输的三苯胺和电子传输的噁二唑后,它们在二氯甲烷溶液中的发射峰位置基本不变,但其固体膜的荧光发射峰都有不同程度的蓝移。本论文工作为进一步开展非共轭D-A和A-D-A型吡啶甲酸衍生物及其环金属配合物的合成与性能研究打下了基础,同时为进一步获得性能优良的蓝色磷光、红色磷光及白色磷光材料和器件起到了积极的推动作用。
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