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目的：研究上皮性卵巢癌组织中Raf激酶抑制蛋白(Raf kinase inhibitor protein,RKIP),磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylation extracellular signal-regulated kinase P-ERK)蛋白的表达及其相关性,探讨两者在上皮性卵巢癌发生、侵袭及转移中的作用和可能的分子机制。方法：应用免疫组织化学染色方法(SP法)检测76例上皮性卵巢癌组织、35例良性上皮性卵巢肿瘤组织、22例正常卵巢组织中RKIP和P-ERK蛋白的表达,统计分析上皮性卵巢癌组织中RKIP与P-ERK蛋白表达及其相关性以及其与临床因素及病理特征之间的关系。结果：1.上皮性卵巢癌组织中RKIP表达的阳性率为23.60%,显著低于良性上皮性卵巢肿瘤组织的69.10%及正常卵巢组织的95.50%,差异有统计学意义(P<0.001)。2. P-ERK蛋白在上皮性卵巢癌、良性上皮性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织中的表达率分别为86.6%,40%,18.2%,差异有统计学意义(P<0.001)。3.上皮性卵巢癌组织中RKIP的阳性表达率为69.1%,P-ERK的阳性表达率为86.6%,统计分析结果示两者在上皮性卵巢癌组织中的表达呈负相关(r=-0.462)。4. RKIP在上皮性卵巢癌组织高、中分化组中的阳性表达率是10%,在低分化组中的阳性表达率是26.79%,P=0.000,差异有统计学意义(P<0.01)；RKIP在临床分期为Ⅰ/Ⅱ期中的阳性表达率为55.56%,在Ⅲ/Ⅳ期中的阳性表达率为4.08%,P=0.000(P<0.01),差异有统计学意义；RKIP在有淋巴结转移组中的阳性表达率为5.56%,在无淋巴结转移组中的阳性表达率为37.50%,P=0.001,差异有统计学意义(P<0.05)；RKIP在≤50岁患者中的阳性表达率为33.33%,在>50岁患者中阳性表达率为16.32%,P=0.089,差异无统计学意义(P>0.05)；RKIP在浆液性卵巢癌中的阳性表达率为25.45%,在其他病理类型组织中的阳性表达率为14.29%,P=0.295,差异无统计学意义(P>0.05)。5.P-ERK在上皮性卵巢癌高、中分化组中的阳性表达率为50%,在低分化组中的阳性表达率为96.43%,P=0.000,差异有统计学意义(P<0.01)；P-ERK在临床分期为Ⅰ／Ⅱ期中的阳性表达率为62.96%,在Ⅲ／Ⅳ期中的阳性表达率为95.92%,P=0.000(P<0.01),差异有统计学意义；P-ERK在有淋巴结转移组中的阳性表达率为97.22%,在无淋巴结转移组中的阳性表达率为72.50%,P=0.003,差异有统计学意义(P<0.05)；P-ERK在≤50岁患者中的阳性表达率为74.07%,在>50岁患者中阳性表达率为89.80%,P=0.072,差异无统计学意义(P>0.05)；P-ERK在浆液性卵巢癌中的阳性表达率为85.45%,在其他病理类型中的阳性表达率为80.95%,P=0.961,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：l.RKIP在上皮性卵巢癌中表达减少可能促进了P-ERK在上皮性卵巢癌中的异常激活,提示RKIP和P-ERK可能参与了上皮性卵巢癌的发生过程。2.上皮性卵巢癌中RKIP的表达与P-ERK的表达呈负相关,RKIP可能通过激活P-ERK信号通路促进了上皮性卵巢癌的侵袭转移。3.上皮性卵巢癌中组织分化越低,临床分期越高,伴有淋巴结转移者,RKIP表达明显下降,说明RKIP可能对上皮性卵巢癌侵袭转移有抑制作用。4.上皮性卵巢癌中组织分化越低,临床分期越高,伴有淋巴结转移者P-ERK表达明显增高,说明P-ERK可能促进了上皮性卵巢癌的侵袭转移。