过渡金属催化的C?H键活化构建C-C键的反应因其高原子经济性和高效的合成效率而备受人们关注。其中，钯催化芳香 C-H键烯化反应的方法也成为构筑C-C键的有效手段之一，取得了较为成熟的研究成果。本文对过渡金属催化的CH键活化构建C?C键的最新研究进展进行了综述，利用8氨基喹啉提供的双氮原子导向实现了苯乙酰胺的邻位烯化反应，发展了简单高效的钯催化芳香C-H键烯化反应的方法。　　本文首先以苯乙酸及其衍生物和8?氨基喹啉为底物，合成多种酰胺。再以酰胺和α,β不饱和酯类为原料，进行芳香C?H键烯化反应研究。通过对催化剂、氧化剂、碱、溶剂、配体、反应温度、反应时间等反应条件进行优化，发现当使用PdCl2(PhCN)2作催化剂，对苯醌作氧化剂，以DMSO作溶剂，在氩气氛下，100oC反应12小时可以较高产率的实现反应。我们在最优的反应条件下，对底物的适用范围进行了研究，结果表明本反应中的底物对不同的官能团具有较好的容忍性。其中，苯环上的取代基对反应产率的影响较小，无论苯乙酰胺的苯环上带弱吸电子基还是给电子基，烯化反应转化率相差不大。值得一提的是，在苯环对位上有取代基时，虽然转化率相差不大，但是随着取代基给电子能力的增强，双取代产物的产率会上升。但是在酰胺羰基的α碳上带有吸电子基时，反应几乎不发生。另外，随着α,β不饱和酯碳链的增长，产率出现明显的下降，在烯键上碳链的增长有更加明显的影响。我们一共得到了18个相应的单烯化产物和3个双烯化产物，并对这些化合物进行了简单的物理性质测定，使用核磁共振氢谱，碳谱和高分辨质谱等手段对这些产物的结构进行了表征。该反应与已有的芳香C?H键烯化反应相比，拓展了底物的适用范围，且方法较为简单、耗时较短，没有使用添加剂，更为绿色环保。