本实验采用免疫组织化学方法测定15例正常子宫内膜、20例增生子宫内膜及41例子宫内膜癌组织中尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator, uPA)、尿激酶型纤溶酶原激活物受体(urokinase-type plasminogen activator receptor ,uPAR)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)蛋白的表达,分析其与肿瘤类型、手术-病理分期、分级、肌层浸润深度、淋巴结转移之间的关系及其各因子间的相关性,以此研究uPA系统在子宫内膜癌发生、发展、浸润、转移中的作用及其对于临床诊断、治疗及预后的指导意义。实验结果表明:uPA、uPAR、PAI-1蛋白在子宫内膜癌组织中的表达显著高于增生子宫内膜组织及正常子宫内膜组织,而在增生子宫内膜组织与子宫内膜正常组织中的表达则无明显差异;子宫内膜癌组织中uPA、uPAR和PA-1含量随着手术-病理分期的增高、肌层浸润深度的增加及淋巴结转移而升高,差异有显著性,但与其的病理分型无关;随uPA表达的增强,uPAR与PAI-1的表达明显增高,uPA与uPAR的表达呈正相关,uPA与PAI-1的表达亦呈正相关。综上,uPA系统在子宫内膜癌组织中呈高表达,并且随着手术-病理分期的增高、组织学分级降低、肌层浸润深度的增加、出现淋巴结的转移而升高,其各因子之间具有较高一致性,提示uPA系统与子宫内膜癌发生、发展、浸润、转移密切相关,且各因子间存在相互协同、互相调节的关系,结合大量国内外有关uPA系统与肿瘤关系的文献报道,推测uPA系统可作为子宫内膜癌临床诊断、指导治疗、评估预后的指标及肿瘤生物学治疗新靶点,极具研究价值。