【摘 要】
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目的:研讨ELK1、EPHA7、RND3在无功能性垂体腺瘤中的表达,以及与侵袭性的相互关系,希望能为临床治疗、预测预后和复发提供相应帮助。方法:本课题选择15例侵袭性无功能性垂体腺瘤、15例非侵袭性无功能性垂体腺瘤标本。运用qPCR方法检测ELK1、EPHA7、RND3基因在侵袭性无功能性垂体腺瘤、非侵袭性无功能性垂体腺瘤中的差异表达;运用Western blot及免疫组织化学方法检测ELK1、E
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目的:研讨ELK1、EPHA7、RND3在无功能性垂体腺瘤中的表达,以及与侵袭性的相互关系,希望能为临床治疗、预测预后和复发提供相应帮助。方法:本课题选择15例侵袭性无功能性垂体腺瘤、15例非侵袭性无功能性垂体腺瘤标本。运用qPCR方法检测ELK1、EPHA7、RND3基因在侵袭性无功能性垂体腺瘤、非侵袭性无功能性垂体腺瘤中的差异表达;运用Western blot及免疫组织化学方法检测ELK1、EPHA7、RND3蛋白在这两组标本中的差异表达;并且两组之间的差异进行统计学分析。结果:qPCR结果为ELK1和EPHA7基因mRNA水平在侵袭性无功能性垂体腺瘤组织中的表达量明显高于非侵袭性无功能性垂体腺瘤组织(P<0.05),而RND3基因mRNA水平的表达量在非侵袭性无功能性垂体腺瘤组织明显高于侵袭性无功能性垂体腺瘤组织(P<0.05)。Western blot及免疫组化结果显示:ELK1蛋白在侵袭性NFPAs组中出现高表达状态,在非侵袭性NFPAs组中出现中等度的表达状态;EPHA7蛋白表达在侵袭性瘤体标本组中呈现强阳性,而在非侵袭性瘤体标本组中呈现弱阳性;RND3蛋白在非侵袭性瘤体标本组中呈现出高表达状态,而在侵袭性瘤体标本组中呈现出弱阳性。结论:ELK1、EPHA7基因可能是无功能性垂体腺瘤发病机制的一个相关基因,并与侵袭性关系密切;而RND3基因可能是无功能性垂体腺瘤侵袭性的一个相关的抑制基因。
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