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手性与生命现象休戚相关,通过手性催化剂进行不对称催化合成反应是获得手性化合物最有效的方法。本文进行了不对称羰基化反应(不对称氢羧基化、不对称氢酯基化、不对称氢甲酰化)工艺研究,得到了上述三种手性羰基化反应的较佳反应工艺条件;首次采用了铑-膦手性离子液体催化剂催化芳基烯烃不对称氢甲酰化反应,实现了贵金属的循环利用。通过研究确定1-苯基乙醇不对称氢羧基化反应的较佳反应条件为:主催化剂PdCl2;助催化剂CuCl2;手性配体BNPPA((S)-(+)-1,1-联萘-2,2-二基磷酸氢酯);溶剂甲苯;反