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在热致性相分离法制备聚合物微孔膜的过程中，聚合物与稀释剂之间的相互作用对于相分离的发展机理以及后续微孔膜的结构与性能都有着巨大的影响，而在体系中加入第三组分及其选择性分布的影响则为控制相分离发展提供了更大的操作空间。本文利用光学显微镜、旋转流变仪等研究了高密度聚乙烯/邻苯二甲酸二异癸酯（HDPE/DIDP）弱相互作用体系的相分离行为，体系呈现典型粘弹性相分离行为，在体系中加入二亚苄基山梨醇（DBS）作为第三元组分，同时通过马来酸酐接枝聚乙烯（HDPE-g-MAH）的加入改变DBS分布；DBS在连续相中的自组装行为诱导二次相分离使得蜂窝状结构转变为内部连通性良好的结构，从而制备得到具有高过滤精度和高水通量的聚合物微孔膜。得到的主要结果如下： 1、利用光学和流变学方法对HDPE/DIDP体系进行研究，发现其相分离遵循粘弹性相分离机理，最后得到蜂窝状微孔结构；同时也对不同组分配比、淬火温度、退火时间等因素对相分离的影响进行了研究。 2、采用流变学温度扫描对DBS分别在HDPE和DIDP基体中的自组装行为进行研究，并对 HDPE/DIDP/DBS体系相分离行为进行研究，由此绘制非等温热力学相图，发现DBS自组装引起浓度波动诱导相分离从而提高相分离温度，同时 DBS网络纤维的形成能够提高HDPE结晶温度；循环频率扫描结果证明了DBS在三元体系中的自组装行为，而光学显微镜观测说明了DBS选择性分布于富溶剂相中。 3、使用红外光谱证明了在三元体系中加入马来酸酐接枝聚乙烯（HDPE-g-MAH）后DBS的分布改变，更多DBS分布于HDPE-rich相中显著提高了DBS的自组装温度，使得DBS纤维网络以及后续的二次相分离行为有更充分的时间发展，制备得到内部连通的聚合物微孔膜，具有较高的孔隙率和水通量，对于微米尺度的粒子也具有良好的截流效果，最后基于观测到的实验现象对不同组分不同降温速率下样品的相分离及一系列转变的机理进行了合理的解释。 4、使用DIDP/LP混合溶剂作为HDPE稀释剂，并对其相分离行为进行研究，发现随着LP含量的提高，相分离温度逐渐降低直至液-液相分离消失，同时微孔膜断面结构也由蜂窝状结构逐渐转变为类似双连续结构，水通量也逐渐提高。