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目的：
通过观察灵菇合剂对功能性便秘患者症状的改善，评价其临床疗效；通过检测灵菇合剂治疗前后，功能性便秘患者肠道菌群的变化，探讨灵菇合剂治疗功能性便秘的作用机理。
方法：
本研究分为两部分，第一部分为临床观察，第二部分为临床实验研究。
临床观察：按入组要求选取本院肛肠科功能性便秘患者60例，随机分成治疗组（30例）和对照组（30例）。治疗组予灵菇合剂口服，对照组予莫沙必利口服，临床观察评定两组药物对功能性便秘的诊治效果，并记录诊治前后临床总疗效、Wexner便秘评分，通过统计学方法分析，得出结论。
实验研究：选取临床观察中的治疗组与对照组，分别记录治疗前后患者粪便pH值、杆菌/球菌比值、双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌、肠球菌数量，通过统计学方法整理分析数据，得出结论。
结果：
临床观察：治疗组与对照组的总有效率分别为93.33%、86.67%，两者比较有统计学意义(P＜0.05)，治疗后Wexner便秘评分均明显下降，差异有统计学意义(P＜0.05)，且灵菇合剂治疗功能性便秘总疗效优于莫沙必利。
临床实验研究：
pH值测定：与治疗前对比，治疗后的两组pH值均降低，比较有统计学差异(P＜0.05)，治疗后组间比较，在改善pH值方面，治疗组优于对照组(P＜0.05)。
杆菌/球菌比值测定：与治疗前的比值对比，治疗后两组患者杆菌/球菌比值均升高(P＜0.05)，治疗后组间比较，在改善杆菌/球菌比值方面，治疗组优于对照组(P＜0.05)。
肠菌数量测定：跟治疗前比对，治疗后的患者在测定的双歧杆菌、乳酸杆菌数量上显著增加，大肠杆菌、大肠球菌均明显减少(P＜0.05)，治疗后，在改善双歧杆菌、大肠球菌数量上，治疗组优于对照组疗效(P＜0.05)；两组在改善乳酸杆菌、大肠杆菌数量上不存在差异(P＜0.05)。
结论：
1.两组治疗均可改善功能性便秘患者排便的频率、时间长短，且灵菇合剂组的临床效果更加显著。
2.灵菇合剂对功能性便秘患者肠道菌群变化有明显的调整作用，在改善pH值、杆菌/球菌比、乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌、肠球菌数量方面，疗效优于莫沙必利。
通过观察灵菇合剂对功能性便秘患者症状的改善，评价其临床疗效；通过检测灵菇合剂治疗前后，功能性便秘患者肠道菌群的变化，探讨灵菇合剂治疗功能性便秘的作用机理。
方法：
本研究分为两部分，第一部分为临床观察，第二部分为临床实验研究。
临床观察：按入组要求选取本院肛肠科功能性便秘患者60例，随机分成治疗组（30例）和对照组（30例）。治疗组予灵菇合剂口服，对照组予莫沙必利口服，临床观察评定两组药物对功能性便秘的诊治效果，并记录诊治前后临床总疗效、Wexner便秘评分，通过统计学方法分析，得出结论。
实验研究：选取临床观察中的治疗组与对照组，分别记录治疗前后患者粪便pH值、杆菌/球菌比值、双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌、肠球菌数量，通过统计学方法整理分析数据，得出结论。
结果：
临床观察：治疗组与对照组的总有效率分别为93.33%、86.67%，两者比较有统计学意义(P＜0.05)，治疗后Wexner便秘评分均明显下降，差异有统计学意义(P＜0.05)，且灵菇合剂治疗功能性便秘总疗效优于莫沙必利。
临床实验研究：
pH值测定：与治疗前对比，治疗后的两组pH值均降低，比较有统计学差异(P＜0.05)，治疗后组间比较，在改善pH值方面，治疗组优于对照组(P＜0.05)。
杆菌/球菌比值测定：与治疗前的比值对比，治疗后两组患者杆菌/球菌比值均升高(P＜0.05)，治疗后组间比较，在改善杆菌/球菌比值方面，治疗组优于对照组(P＜0.05)。
肠菌数量测定：跟治疗前比对，治疗后的患者在测定的双歧杆菌、乳酸杆菌数量上显著增加，大肠杆菌、大肠球菌均明显减少(P＜0.05)，治疗后，在改善双歧杆菌、大肠球菌数量上，治疗组优于对照组疗效(P＜0.05)；两组在改善乳酸杆菌、大肠杆菌数量上不存在差异(P＜0.05)。
结论：
1.两组治疗均可改善功能性便秘患者排便的频率、时间长短，且灵菇合剂组的临床效果更加显著。
2.灵菇合剂对功能性便秘患者肠道菌群变化有明显的调整作用，在改善pH值、杆菌/球菌比、乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌、肠球菌数量方面，疗效优于莫沙必利。