利用碳点设计双激发双发射荧光探针及在检测肼和谷胱甘肽中的应用研究

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碳点(Carbon dots,CDs)是一种优质的发光材料,与半导体量子点和稀土金属纳米颗粒相比具有很多显著的性质,例如良好的水溶性、较低的细胞毒性和较高的生物相容性等。同时碳点也能够作为一种可靠的荧光探针,广泛地被应用于化学分析和生物检测等领域。利用这种荧光探针对某些物质进行检测或者荧光成像试验时,只需本身的激发光即可,可以避免其它背景光源的影响,从而能够对物质进行准确的检测。本论文利用被检测物质肼(N2H4)的特点,结合碳点的光学特性设计合成了双激发双发射荧光探针CDs-COO-F实现对环境水样和活细胞中肼的检测。同时根据谷胱甘肽(GSH)自身的特点,设计并合成了双激发双发射荧光探针Np-SO2-NCDs实现对谷胱甘肽的检测。而且在本论文中,对所合成的物质通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)进行了表征。另外还对荧光探针的选择性和抗干扰能力进行了研究,得到相应的线性关系而且还提出了两种荧光探针对物质检测的机理。具体研究内容可以分为下面两个部分:1、第一部分利用N2H4能够破坏酯键这一特性,通过碳点(CDs)与荧光素(Fluorescein,F)的酯化反应,设计并合成了一种用于特异性检测N2H4的新型双激发双发射荧光探针(CDs-COO-F)。首先以柠檬酸作为碳源,使用熔融法制备了表面含有羧基的碳点。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对制备的碳点进行表征,通过紫外-可见吸收光谱(UV-vis)和荧光光谱对其光学性质进行研究。另一方面,研究了N2H4的浓度和干扰物质对检测N2H4的影响。证实了CDs-COO-F对N2H4的检测具有高选择性和强的抗干扰能力。在370 nm和480 nm波长光激发下,分别得到了CDs-COO-F在462 nm和515 nm处的荧光发射强度随N2H4浓度变化的线性方程以及检测限。根据实验结果,推导了CDs-COO-F对N2H4的检测机理。另外,还研究了CDs-COO-F的细胞毒性和细胞成像实验。最后我们成功地将CDs-COO-F应用于实际环境水样和活细胞中N2H4的检测。实验结果表明,荧光探针CDs-COO-F可用于检测水溶液和活细胞中的N2H4。2、第二部分主要利用GSH能够取代磺酰胺的特点,通过氮掺杂碳点(NCDs)与萘磺酰氯(Np-SO2CI)之间的反应,二者通过磺酰胺结构连接起来,设计并合成了一种用于特异性检测谷胱甘肽(GSH)的新型双激发双发射荧光探针Np-SO2-NCDs。用柠檬酸作为碳源,乙二胺作为氮源,利用水热法制备了表面含有氨基的氮掺杂碳点。并通过TEM、XRD、XPS、FT-IR对制备的碳点(NCDs)进行表征,通过紫外-可见吸收光谱(UV-vis)和荧光光谱对其光学性质进行研究。此外,还研究了GSH的浓度和共存物质对检测GSH的影响。在320 nm和370 nm波长光激发下,分别得到了Np-SO2-NCDs在432 nm和495 nm处的荧光发射强度随GSH浓度变化的线性方程以及检测限。根据实验结果,推导了Np-SO2-NCDs对GSH的检测机理。另外,还研究了Np-SO2-NCDs的细胞毒性和细胞成像实验。实验结果表明,荧光探针Np-SO2-NCDs能够用于溶液和活细胞中GSH的检测。
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