【摘 要】
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目的:调查经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous coronary intervention,PCI)患者的临床特征及围术期抗凝药物应用情况,记录围术期出血事件,比较不同抗凝药物的安全性,为临床抗凝药物应用提供参考。方法:纳入2019年5月至2020年5月在石河子大学医学院第一附属医院行PCI的患者720例,包括非ST段抬高型急性冠脉综合征(Non-ST-segment elevation
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目的:调查经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous coronary intervention,PCI)患者的临床特征及围术期抗凝药物应用情况,记录围术期出血事件,比较不同抗凝药物的安全性,为临床抗凝药物应用提供参考。方法:纳入2019年5月至2020年5月在石河子大学医学院第一附属医院行PCI的患者720例,包括非ST段抬高型急性冠脉综合征(Non-ST-segment elevation acute coronary syndrome,NSTE-ACS)患者和急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者,入院后均行冠脉支架植入。收集临床资料,调查围术期抗凝药物应用情况,通过询问并查体记录围术期出血事件。出血事件评判依照REPLACE-2出血分级标准。采用单因素及多因素Logistic回归分析抗凝药物应用的影响因素。倾向性评分匹配后比较不同抗凝药物的安全性。结果:1.基本情况:720例PCI患者中男性606例(84.2%),女性114例(15.8%),平均年龄为60.58±11.36岁。诊断NSTE-ACS 455例(63.2%),STEMI 265例(36.8%):相比于STEMI患者,NSTE-ACS患者年龄大(61.58±10.92岁vs58.85±11.91岁),女性比例高(19.8%vs9.1%),更多合并高血压(56.9%vs45.7%)、糖尿病(28.6%vs21.9%)、脑血管疾病(19.8%vs8.7%)、PCI病史(5.8%vs5.3%),并且择期手术比例高(88.4%vs21.5%),多支病变比例高(62.9%vs55.1%),植入支架数目多(1.72±0.93枚vs1.44±0.67枚)。(P<0.05)。2.抗凝情况:720例PCI患者围术期应用比伐芦定67例(9.3%),普通肝素653例(90.7%)。相比于普通肝素组,比伐芦定组年龄大(72.52±11.66岁vs59.35±10.61岁),女性比例高(32.8%vs14.1%),体质指数(Body mass index,BMI)低(25.27±3.18kg/m2vs26.18±3.13 kg/m2),合并吸烟史比例高(35.8%vs58.2%)、心力衰竭比例高(14.9%vs5.4%),合并PCI病史比例低(4.5%vs12.7%),基线血红蛋白低(141.78±14.86g/Lvs147.45±15.65g/L),多行急诊手术(49.3%vs34.9%),多支病变比例高(70.1%vs59.0%),(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示年龄偏大(OR=1.102,95%CI:1.071~1.135)、急诊手术(OR=2.203,95%CI:1.090~4.455)是应用比伐芦定的主要影响因素。3.出血情况:720例PCI患者围术期全部出血112例(15.6%),其中大出血27例(3.8%)。4.抗凝药物的安全性:对比伐芦定组与普通肝素组差异有统计学意义的临床资料及公认的出血影响因素进行倾向性评分,成功匹配49对。匹配后比较两组出血情况,结果显示比伐芦定组围术期全部出血及大出血发生率均低于普通肝素组(P<0.05)。结论:1.PCI患者围术期抗凝药物应用仍以普通肝素为主,比伐芦定应用比例低。2.年龄偏大、急诊手术的PCI患者围术期更倾向于选择比伐芦定抗凝。3.PCI围术期全部出血发生率较高,应引起临床医生重视。4.比伐芦定安全性优于普通肝素,出血高危患者PCI围术期建议选择比伐芦定抗凝。
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