合成了1-（2-哌啶基乙基）-3-（2,6-二异丙基苯基）亚氨基吲哚配体前体HL1[1-(2-C₅H₁₀NCH₂CH₂)-3-（2,6-iPr₂C₆H₃N=CH）-C₈H₅N]和1-（2-哌啶基乙基）-3-（1-金刚烷基）亚氨基吲哚配体前体HL₂[1-(2-C₅H₁₀NCH₂CH₂)-3-(C₁₀H₁₅N=CH)-C₈H₅N],并将配体前体HL₁和HL₂分别与稀土金属三烃基化合物RE（CH₂SiMe₃）₃（THF）₂（RE=Yb,Er,Y,Dy,Gd）按摩尔比为1:1进行投料反应时,合成了一系列新型的含1,3-二取代吲哚基配体的单核稀土金属双烃基配合物[η¹:η¹-1-(2-C₅H₁₀NCH₂CH₂)-3-（2,6-ⁱPr₂C₆H₃N=CH）-C₈H₄N]RE（CH₂Si Me₃）₂（THF）₂（RE=Yb（4a）,Er（4b）,Y（4c）,Dy（4d））和单核稀土金属单烃基配合物[η¹:η¹-1-(2-C₅H₁₀NCH₂CH₂)-3-(C₁₀H₁₅N=CH)-C₈H₄N]₂RE（CH₂SiMe₃）（THF）（RE=Yb（8a）,Er（8b）,Y（8c）,Dy（8d）,Gd（8e））。然后通过配体前体HL1和HL2的锂化,得到了L₁-Li和L₂-Li。L₁-Li与RECl₃（RE=Y,Dy,Gd）按摩尔比为1:1进行投料反应时,得到了一系列新型的含1,3-二取代吲哚基配体的氯桥联的双核NCN Pincer型稀土金属二氯化物{[κ³-N,C,N-1-(2-C₅H₁₀NCH₂CH₂)-3-（2,6-ⁱPr₂C₆H₃N=CH）-C₈H₄N]RE（μ2-Cl）Cl（THF）}₂（RE=Y（6a）,Dy（6b）,Gd（6c））,L₂-Li与ErCl3按摩尔比为1:1进行投料反应时,由于两者加料顺序的不同,可以得到两种不同结构的稀土金属配合物:单核稀土金属配合物[η¹:η¹-1-(2-C₅H₁₀NCH₂CH₂)-3-(C₁₀H₁₅N=CH)-C₈H₄N]₃Er（10）和氯桥联的双核稀土金属氯化物{[η¹:η¹-1-(2-C₅H₁₀NCH₂CH₂)-3-(C₁₀H₁₅N=CH)-C₈H₄N]Er（μ2-Cl）Cl₂Li（THF）₂}₂（11）。上述提及的配合物经过X-射线单晶衍射技术确定了结构,并且通过了红外、元素分析等表征手段,对钇的配合物还用核磁进行了表征。此外,还研究了含1,3-二取代吲哚配体的氯桥联的NCN Pincer型稀土金属二氯化物催化异戊二烯聚合反应性能研究,实验结果表明,配合物6a-6c对有机硼试剂（[Ph₃C][B（C6F₅）₄]、B（C₆F₅）₃、[Ph Me₂NH][B（C₆F₅）₄]）和烷基铝试剂（Al Me₃、Al Et₃、AlⁱBu₃）的种类具有普适性,在有机硼试剂、烷基铝试剂的存在下,可以高活性、高1,4-cis选择性地催化异戊二烯的聚合反应。在室温下,配合物6c参与的三组分均相催化体系可以在短时间内催化8000-10000当量的异戊二烯单体完全聚合,在0℃下,催化聚合500当量的异戊二烯单体,其1,4-cis选择性达100%,分子量可以达到100万以上。