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目的： 观察小干扰RNA（small interferenceRNA，siRNA）沉默过氧化物酶体增殖物激活受体辅激活因子1α（PGC-1α）基因表达对子宫内膜癌细胞HEC-1A的生长及凋亡的影响。 方法： 利用化学合成siRNA转染子宫内膜癌细胞HEC-1A，靶向抑制PGC-1α表达，同时设置转染无意义siRNA片段的阴性对照组（NC组）及未做处理的空白对照组。采用Real-timePCR法检测PGA-1αSiRNA转染组细胞、NC组细胞及正常细胞PGC-1αmRNA表达水平。MTS法绘制细胞生长曲线，检测细胞增殖。AnnexinⅤ/PI流式细胞分析法检测各组细胞凋亡率。 结果： (1)Real-timePCR定量检测PGC-1α，PGC-1αsiRNA组相对空白对照组及NC组的PGC-1α表达量明显减少; (2)MTS实验结果显示各时段PGA-1αSiRNA转染组细胞490mm处吸光度值(OD值)均低于相同时段空白对照组及NC组，差异有统计学意义(P＜0.05);与空白对照组及NC组相比，PGA-1αSiRNA转染组细胞增殖曲线低平，表明其增殖程度明显减低; (3)流式细胞仪检测显示细胞凋亡率在空白对照组、NC组及PGA-1αSiRNA转染组中分别为18.6％、21.6％和28.9％，PGA-1αSiRNA转染组细胞与NC组及空白对照组细胞相比凋亡明显。 结论： 根据本实验结果PGC-1α表达减低可明显抑制子宫内膜癌细胞HEC-1A增殖，促进其凋亡。PGC-1α在子宫内膜癌的发生、发展的过程中起着负性调节的重要作用，PGC-1α可能作为治疗子宫内膜癌的一个新靶点，为子宫内膜癌等雌激素相关肿瘤的诊治提供新的思路。