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全氟辛烷乙醇(FTOHs)可以被远距离运输到偏远地区降解生成全氟化合物(PFCs),从而进一步对环境和人体造成影响。由于含氟调聚物近些年才开始生产使用,关于其检测方法和环境行为的研究较少,故对于土壤中FTOHs的检测和其在土壤-空气间分配行为的研究具有重要意义。本文建立了高效液相色谱-电喷雾离子源-串联三重四级杆质谱(HPLC-ESI-MS/MS)测定土壤中全氟烷基乙醇(FTOHs)的分析方法。样品采集后,用9：1(v：v)乙腈：NaOH水溶液(20 mM)做为萃取液,1g土壤中加入1.5 mL萃取液,超声2次,每次30 min。采用多反应离子监测模式(MRM)和电喷雾负离子模式,流动相为甲醇和0.01%氨水,对目标物4:2 FTOH、6:2 FTO、8:2 FTOH和10:2 FTOH进行检测。该方法测得的4种目标物的线性关系良好,线性相关系数在0.997～0.999之间,各组分的加标回收率在80.6%～103.9%之间,相对标准偏差在6.22%～9.26%之间。方法具有操作方便、灵敏度较高、回收率高的优点,可有效检测土壤样品中的4种FTOHs。研究采用固相逸度计法来测定低温条件下(-30～0℃)FTOHs (6:2 FTOH,8:2 FTOH, 10:2 FTOH)的土-气分配系数(logKSA),空气通过污染土壤时,目标物在土壤和空气间达到平衡。气体携带的FTOHs被置于逸度计装置出口处的吸附剂XAD-2大孔树脂捕集后用加速溶剂萃取仪(ASE)提取,气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对FTOHs进行检测,土壤中FTOHs用超声提取,HPLC-ESI-MS/MS方法进行检测。FTOHs的KSA通过土壤和空气检测浓度的比值计算得到。结果表明,在测定温度范围内,3种FTOHs的logKSA在-1.31～4.43之间；logKSA对1/T的拟合曲线斜率在6.60～7.41之间,且随碳原子个数的增加而增大。