结构独特的分子基磁性材料因其重要的性质和潜在应用前景已经成为材料化学和无机化学领域中最为热门的课题之一。桥联多核配合物由于在磁性方面的优异性质引起了人们极大的兴趣。围绕这一热点本论文选取过渡金属离子(Mn3+、Fe3+、Co2+、Cu2+、Ni2+)和稀土离子(Dy3+、Ho3+),以甲氧基水杨醛及其衍生物、席夫碱为第一配体,以咪唑类、三唑类衍生物、4,4’-bpy等含氮有机配体、N3-及羧酸等作为桥连配体,成功设计、合成出了16个未见文献报道的多核配合物,解析了其全部单晶结构,并对它们进行了元素分析、红外光谱及磁学等性质表征,从理论和实验数据方面探讨了配合物磁性和分子结构之间的关系。　　 1、以甲氧基水杨醛为配体,辅以对硝基苯甲酸钠,得到两个结构新颖的八核纯稀土离子簇合物。对其中一个八核Dy簇合物进行磁性研究,表明在低温下存在缓慢的磁化强度驰豫现象,可能为单分子磁体。　　 2、以甲氧基水杨醛类席夫碱为配体,得到一个结构罕见的醇羟基桥联的Mn(Ⅲ)一维链状配合物,磁研究表明Mn(Ⅲ)之间存在弱的反铁磁相互作用。　　 3、以二胺类四齿席夫碱为配体,合成了7个Mn3+配合物。通过控制反应物的比列和桥联配体得到了5个含一维链配合物。对其中一个bix为桥联配体的一维链配合物进行磁性研究发现是弱的反铁磁性的。　　 4、以水杨醛类三齿席夫碱为配体,合成了6个配合物。其中包括两个四核Cu(Ⅱ)立方烷结构的配合物,两个N3-桥联的双核Ni(Ⅱ)、Co(Ⅲ)配合物,一个双核Fe(Ⅲ)配合物和一个富马酸桥连的Ni(Ⅱ)双聚体一维链结构的配合物。其中四核Cu(Ⅱ)和双核Fe(Ⅲ)配合物,都呈现出反铁磁相互作用。