采集不同地区不同生态环境的土壤样品，并进行分离、筛选，获得一株可高效降解PHB的细菌菌株DSDY0501。通过形态学观察、生理生化特性试验和16S rDNA序列分析，初步鉴定其属于假单胞菌属。 对该菌株在以PHB为唯一碳源的培养基中的生长规律进行研究发现：DSDY0501菌株可在24h内将PHB粉末和PHB膜完全降解，其产生的PHB解聚酶在细胞生长的对数期合成及分泌，随细胞进入静止期，合成和分泌减少。 对DSDY0501菌株产生的PHB解聚酶进行分离纯化，通过Sephacryl S-200层析后分离出一种PHB解聚酶。酶的比活力达到2091.42 u/mg，纯化倍数为24.2，酶活回收率为16.61％。 对酶学性质进行表征。该酶属于单体酶，分子量为57.9KDa；最适反应温度为60℃，于最适反应温度下保温，半衰期为2.5h。最适反应pH为9.0，pH稳定范围为7.0-8.0：Cu<2+>、Fe<3+>、Mn<2+>等离子对酶有抑制作用；Ca<2+>、Mg<2+>、Zn<2+>和C<,O><2+>等离子对酶有轻微的激活作用；0.1％(w/v)SDS、0.5％(w/v)EDTA和4mol/L尿素对酶有抑制作用，5mMH<,2>O<,2>和0.5％(v/v)巯基乙醇对酶有激活作用；该酶的K<,m>值为0.182mg/ml；应用CD光谱检测蛋白质的二级结构含有60％α-螺旋和40％β-折叠，不含有β-转角和无规则卷曲：质谱测定显示PHB解聚酶酶促降解PHB的产物主要是3-HB单体。