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目的本研究旨在通过检测HIF-1αmRNA、蛋白以及ROS在卵巢上皮癌组织中的表达，研究其与卵巢上皮癌临床病理学特征的关系，探讨卵巢上皮癌组织中乏氧诱导因子-1α的表达和ROS含量的相关性及临床意义，进一步探索卵巢上皮癌组织中氧代谢异常，以及二者在肿瘤发生发展中的相互作用。方法用实时RT-PCR(real time reverse transcription-polymerase chain reaction,realtimeRT-PCR)法和免疫组织化学ElivisionTMplus二步法分别测定不同组织中HIF-1αmRNA和HIF-1α蛋白的表达水平；DCFH-DA法检测不同组织细胞中ROS的表达水平。结果1.卵巢上皮癌组HIF-1αmRNA的相对含量明显高于卵巢良性上皮性肿瘤组（P=0.000），良性卵巢肿瘤、早期卵巢上皮癌组及晚期卵巢上皮癌组HIF-1αmRNA的表达呈明显递增趋势（P=0.000）；淋巴结转移组HIF-1αmRNA的表达高于无淋巴结转移组（P=0.000），中低分化组HIF-1αmRNA的表达高于高分化组（P=0.000）。2.HIF-1α蛋白主要表达于肿瘤细胞的胞浆或胞核，以胞核多见。HIF-1α在卵巢上皮癌组织中阳性表达率为63.49%(40/63)，表达强度大多为++~+++；在卵巢良性上皮性肿瘤组织中阳性表达率为36.36%(8/22)，表达强度多为+；HIF-1α在卵巢上皮癌组织中表达高于卵巢良性上皮性肿瘤组织中表达（P=0.005）。晚期组HIF-1α细胞表达阳性率(78.57%)明显高于早期病例(33.33%)（P=0.000），淋巴结转移组HIF-1α蛋白阳性表达率为76.67%，明显高于无淋巴结转移组的51.52%（P=0.038）。3.卵巢上皮癌组织中ROS表达水平为110.239±18.414，较卵巢良性上皮性肿瘤明显升高（58.366±20.360）（P=0.000）。卵巢上皮癌晚期患者的ROS表达水平（116.286±14.506）明显高于早期患者（98.145±19.734）(P=0.000)；淋巴结转移组ROS表达水平（116.949±15.290）明显高于无淋巴结转移组（104.516±19.116）(P=0.007)。中低分化组ROS表达水平（113.763±16.434）高于高分化组（104.111±20.373）(P=0.044)；ROS的表达与卵巢癌手术分期、淋巴结转移、病理分级呈正相关。4.卵巢上皮癌组中HIF-1α蛋白表达与ROS呈显著性正相关(r=0.560，P=0.000)；高分化组中HIF-1α蛋白表达与ROS无相关性(r=0.251，P=0.410)，低分化组两者呈显著性正相关(r=0.540，P=0.002)；淋巴结转移组两者呈高度线性相关(r=0.703，P=0.001)，无淋巴结转移组两者无相关性(r=0.288，P=0.700)；早期卵巢上皮癌组两者无相关性(r=0.439，P=0.057)，晚期组中两者呈显著性正相关(r=0.572，P=0.000)。HIF-1α蛋白表达与HIF-1αmRNA呈高度线性相关(r=0.839，P=0.000)。但HIF-1αmRNA与ROS表达呈弱相关(r=0.376，P=0.002)。结论1.卵巢上皮癌组HIF-1αmRNA及HIF-1α蛋白在卵巢上皮癌组织中表达显著高于卵巢良性上皮性肿瘤组；良性卵巢肿瘤、早期卵巢上皮癌及晚期卵巢上皮癌组织中HIF-1αmRNA及HIF-1α蛋白表达呈明显递增趋势，这进一步证明，乏氧是卵巢上皮癌的基本特征，而且随着卵巢癌进展，乏氧程度逐渐加重。表明HIF-1α的异常表达主要发生于分化较差、分期较晚者和淋巴结转移者，提示与卵巢上皮癌潜在的恶性生物学行为密切相关，并有可能影响卵巢上皮癌预后。2.卵巢上皮癌组织中ROS表达水平较卵巢良性上皮性肿瘤明显升高，而且ROS的表达与卵巢癌手术分期、淋巴结转移、病理分级呈正相关。说明肿瘤细胞在乏氧状态下，ROS与HIF-1α可能参与肿瘤的发生过程，ROS对HIF-1α的正向调节在卵巢上皮癌侵袭转移过程中可能发挥重要作用。3.卵巢上皮癌组HIF-1α mRNA和蛋白表达均升高，且HIF-1α蛋白表达与ROS呈高度线性正相关。HIF-1αmRNA与ROS呈低相关，说明肿瘤乏氧状态下，HIF-1α亚基对氧的依赖性较强，ROS对HIF-1α的调节可以发生在转录和蛋白等水平,主要是蛋白质水平的改变。